专题讲座抗微生物药物血液系统副作用.pptVIP

抗微生物药物 血液系统不良反应 药物对患者的危害 药品质量事故（假药、劣药） 假药、劣药的危害是巨大的，我国《药品管理法》对此有明确的界定和处罚规定。 错误用药（超剂量、用错药和不合理用药等） 错误用药包括药品超剂量中毒、用错药和不合理用药等。在药品不良反应监测报告病例中，发现大量的错误用药和不合理用药所导致的伤害。 药品不良反应 药品不良反应是药品的一种属性，往往是不可避免的。但是通过监测分析，可以采取一些措施，减少药品不良反应的危害。 药物不良反应 （adverse drug reactions,简称ADR） WHO规定， ADR系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应，也非药品质量事故。 药物不良反应分类 A型药物不良反应 又称为剂量相关的不良反应（dose-related adverse reactions）。该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低。A型不良反应包括副作用、毒性反应、过度效应、首剂效应、撤药反应、继发反应。如苯二氮zhuo类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。 B型药物不良反应： 又称剂量不相关的不良反应（non-dos