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薏芽健脾凝胶 Yiya Jianpi Ningjiao 【 】 麸炒山药 700g 薏苡仁 400g 大 枣 500g 处方 炒白扁豆 400g 焦山楂 600g 炒麦芽 200g 炒莱菔子 200g 【 】以上七味，加水煎煮二次，每次1 小时，合并煎液，滤过，滤液 制法 浓缩至相对密度为 1.01 （60 ℃）的清膏，加入琼脂100g、海藻酸钠25g 温浸 （40 ℃）2 小时，加热搅拌至溶解。另取蔗糖 1000g、山梨酸钾 8g、枸橼酸 2g 用适量水加热溶解，滤过，与上述药液合并，加水至 10000ml、充分混匀， 煮沸灭菌，趁热装入袋中，制成 1000 袋，即得。 【 】本品为棕色的半透明胶冻状，具有弹性；气香，味甜、微酸。 性状 【鉴别】（1）取本品50g，加热融化，加乙醇100ml 充分搅拌，放置 1 小 时，滤过，滤液水浴挥至无醇味，加水30ml，混匀，用乙酸乙酯提取2 次，每次 30ml，合并乙酸乙酯液，备用。水液用浓盐酸调pH 值至2 ，用乙酸乙酯提取2 次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作 为供试品溶液。另取莱菔子对照药材0.5g，加水50ml，沸水浴加热1 小时，放 冷，滤过，滤液用乙酸乙酯提取2 次，每次30ml，弃去乙酸乙酯液，水液同供试 品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典 2015 年版通则 0502 ）试验，吸取上述两种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以乙酸 乙酯-三氯甲烷- 甲醇- 甲酸 (5:5:1.5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯 （365nm ）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜 色的荧光斑点。 （2 ）取[鉴别] （1）项下备用的乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取山楂对照药材2g，加水50ml，沸水浴加热1 小 时，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯提取2 次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，回收 溶剂至干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药 典2015 年版通则 0502 ）试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯- 甲酸（10:2:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷 以2%三氯化铁乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱 中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3 ）取本品30g，水浴上蒸至近干，加乙醇100ml，70℃左右分次洗涤残渣， 趁热过滤，滤液回收溶剂至干，残渣加热水20ml 使溶解，冷却至室温，用水饱 和正丁醇萃取3 次，每次20ml ，合并正丁醇液，蒸干，残渣加水2ml 使溶解， 通过D101 型大孔吸附树脂柱（内径为2cm ，柱高为10cm），用30ml 水洗脱， 收集洗脱液，蒸干，残渣加70%乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取山药对 照药材 1g，加稀乙醇100ml，超声处理30 分钟，离心，取上清液蒸干，自“残 渣加热水20ml 使溶解”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典 2015 年版通则 0502)试验，吸取供试品溶液2～5µl、对照药材溶液2µl，分别点 于同一硅胶G 薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮- 甲酸（8:1:3)为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以25%对二甲氨基苯甲醛的盐酸乙醇溶液（取对二甲氨基苯甲醛7.5g， 加乙醇10ml，浓盐酸20ml ，溶解后置棕色瓶中，摇匀），置日光下检视。供试 品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【 】 pH 取本品1g，加20ml 水，加热使溶解，放冷后，依法测