第一章化学反应的调控与应用第七节课.pptxVIP

一氯?一硝基?二氨合铂(Ⅱ);氯化硝基?三氨合铂(Ⅱ);配位平衡;Ky(稳，[Cu(NH3)4]2+);解:因为等体积混合,所以初始浓度各为其 半。建立如下关系：;答:平衡时:c(Ag+)=6.5×10-8mol·L-1;1.6 化学反应的速率及其控制; 化学反应速率;例如, 对于N2(g)+3H2(g)→2NH3(g)，其反应速率：;平均速率与瞬时速率;40℃，5.00mLCCl4中N2O5的分解速率;t1= 0 s c1(N2O5) = 0.200 mol·L-1 ;2. 瞬时速率 时间间隔Δt趋于无限小时的平均速率的极限。;1.浓度对反应速率的影响;对于基元反应:aA+bB→gG+dD有:;式中：k 称反应速率常数。;例题;解： (1)对于该反应，有： ?=k?cx(H2PO3－)?cy(OH－) 根据题意,有 x=1, y=2 则反应级数为1＋2＝3; ;2. 温度对反应速率的影响;在已知T1, k1, T2, k2时,上式又可化为：;;3. 催化剂对反应速率的影响;催化作用的特点 ：;1.均相催化： 催化剂与反应物种在同一相中的催化反应。;2.多相催化： 催化剂与反应物种不属于同一物相的催化反应。;影响多相反应速率的因素;酶催化：以酶为催化剂的反应。;复合反应：由两个或两个以上的基元反应组合而成的总反应。 特点：实验可检测到中间产物的存在,但它被后面的一步或几步反应消耗掉,因而不出现在总反应方程式中。;反应机理的研究是一个十分复杂而艰难的任务。 意义：若清楚反应是如何进行的，则可以有效控制反应的快慢，以获得期望产物。 一般的过程是：采用分子光谱等研究手段检测反应过程中的中间产物，据此推断反应历程，再以实验获得的速率方程验证。;;解：按照速率控制步骤(最慢的一步);反应速率理论;;发生有效碰撞的条件 ;NO2 + CO == NO + CO2;一个反应要发生要经历哪些过程？;过渡态理论;反应过程的能量关系;化学反应是可逆的，所以常把Ea,1称正反应活化能，而Ea,2称逆反应活化能。;活化能低，反应快； 活化能高，反应慢。;催化剂对反应活化能的影响