高危药品管理制度79042.ppt

高危药品管理制度 高危药品定义 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。当其在使用错误时有很高的机率对患者造成明显伤害或危险。 1.各科室高危药品必须单独存放，并有明显的警示标识。 2.高危药品在使用时，严格执行三查七对制度，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径，并告知病人用药目的和不良反应。 3.高危药品在使用时使用实行双人复核制度，确保使用的准确无误。 高危药品储存 4.病房高危药品限量存放，设定基数，与抢救物品一同进行交班。 5.护士长定期（每季度）排查本科内使用药品中与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。 高危药品管理制度 6.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 7.高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 8.加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 高危药品管理制度 9.定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 10.新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。 高危药品 1.A级高危药品：肾上腺素、多巴胺、间羟胺、20%利多卡因、10%氯化钾、25%硫酸镁、10%葡萄糖酸钙、50%葡萄糖、尼可刹米、洛贝林 2.B级高危药品：肝素钠、安定、苯巴比妥钠、抗肿瘤药、脂肪乳、毒麻药品、异丙嗪。 3.C级高危药品：丹参注射液、痰液清注射液、舒血宁、疏血通、血塞通。 2019 ppt资料 * 欢迎批评指导！！ 放映结束！