课件：研究生程病毒.ppt

反转录过程中DNA双链的合成和LTR的产生 反转录病毒的反转录过程（一） 反转录酶以病毒基因组RNA的5’为模板，以tRNA为引物，合成cDNA (大约100-200个核苷酸) 在反转录酶到达基因组5‘末端时，该酶的RNaseH活性切除了刚才拷贝过的RNA模板 新产生的U5R DNA序列中的R与基因组3末端的R序列相结合，产生了新的模板-引物搭配，即第一次跳跃 DNA从3‘末端延伸，产生出全部的RNA基因组互补链 大多数RNA被RNaseH切除，只留下U3序列左边的一小段RNA 反转录病毒的反转录（二） 以该小段RNA为引物，合成出第二条DNA链(正链DNA)的U3,R,U5和PBS部分 RNaseH将RNA和tRNA切除掉 正链上的PBS序列与负链上的PBS序列互补，产生了第二次跳跃 两条DNA链分别从3末端继续合成DNA，最后产生出具有长末端重复序列LTR的双链线性DNA 病毒线性DNA整合到寄主细胞基因组 在细胞质中合成线性的原病毒DNA以后，DNA进入细胞核。在细胞核内，除了线性DNA，病毒DNA还以环状形式存在。 体外实验证明，线性DNA可以整合到染色体基因组上，此过程可以被单一病毒产物整合酶所催化。病毒DNA的末端是很重要的，正如转座子一样，在末端的突变会阻止整合。 ? 原病毒的基因表达 1、病毒基因的转录 原病毒DNA的转录就像大部分其他真核细胞的转录一样，也需要启动子和增强子。 2、转录后加工 原病毒DNA转录合成的初转录本是从同一帽子位点起始的，因此所有的反转录病毒RNA基因组和大多数mRNA都有相同的5’端，并且在5’端形成帽子结构(m7GpppGmp)。 3、病毒mRNA的翻译 全长的mRNA转运到细胞质后被翻译时，所得产物为Gag和Pol多聚蛋白。当翻译开始于起始密码子而终止于第一个终止密码子时所得产物为Gag蛋白。如果要表达Pol蛋白，则必须要越过此终止密码子。 反转录病毒的翻译（一） 病毒外壳蛋白 蛋白酶 反转录酶 整和酶 反转录病毒的翻译过程（二） 外膜糖蛋白 PBS PBS PBS 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 * Figure: Figure 09-18 Caption: Genetic and molecular map of lambda. The genes are designated by letters; att, attachment site for phage to host chromosome. Genes of special interest: cI, repressor protein; OR, operator right; PR, promoter right; OL, operator left; PL, promoter left; cro, gene for second repressor; N, positive regulator counteracting rho-dependent termination. J through U are genes that encode tail proteins. Genes Z through A encode head proteins. The regulatory region of lambda (shown in yellow) is positioned at the top of this circular map. It is also known as the immunity region and contains the cI gene. The site created when the cohesive ends of the lambda genome join is called cos (shown in blue). Early transcription in lambda is primarily leftward (counterclockwise) from PL and rightward (clockwise) from PR. The main leftward transcript is labeled L1, and the main early rightward transcript is labeled R1. The three t