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2012SSC感染性休克指南 概 况 2002年10月在西班牙巴塞罗那召开的欧洲危重症学术会议上,欧洲危重症学会(ESICM),美国危重症学会(SCCM)共同发表了巴塞罗那宣言,并计划在5年内将脓毒症患者的死亡率减少25%,并于2004年制定了严重脓毒症和脓毒症休克诊疗指南。 根据多个研究统计表明,至2010年,脓毒症患者死亡率从38.8%下降至31%,在38%的基础上下降率达到20.1%。2012年10月13-17日第25届欧洲危重症年会在葡萄牙首都里斯本召开,会议就2012年SSC指南的更新进行了披露。 概 况 第一部分 指南的主要建议内容 第二部分 BUNDLE的更新 指南的主要建议内容 复苏 诊断 抗生素治疗 液体治疗 血管活性药物 皮质醇激素 血制品的输注 感染引起的ARDS的机械通气 镇静、镇痛和肌松 血糖控制 肾脏替代 深静脉血栓的预防 应激性溃疡的预防 确立治疗目标 复 苏 (1)初始复苏:对于感染性休克,应尽早识别患者的组织低灌注并尽快转入ICU,在复苏的第一个6小时,复苏目标为:CVP 8-12mmHg,MAP≥65 mmHg,尿量≥0.5ml/kg/h,ScvO2≥70%或SvO2≥65%; (2)血乳酸≥4mmol/L是组织低灌注的表现,应尽快通过目标复苏使血乳酸下降至正常值; (3)第一个6小时液体复苏时,应不断评估复苏目标,并通过输注红细胞悬液使HCT达到30%,以及(或)给予多巴酚丁胺(最大值20ug/kg/min),以利于达到复苏目标。 诊 断 (1)应在抗生素前,进行细菌学标本的采集,并尽可能在45分钟内完成;血培养至少为双份,分别来自于经皮穿刺抽取的外周血,以及置入血管的导管(除非导管留置时间48h); (2)标本来源包括:尿、脑脊液、伤口、呼吸道分泌物或其他可能感染的体液,采集标本不应影响抗生素的开始使用时间; (3)推荐使用G实验和GM实验进行真菌感染的诊断; (4)尽可能及早进行影像学检查以确定感染部位,如果病人不宜外出检查或不能接受侵入性操作,可行床边超声检查明确诊断。 抗生素治疗 (1)应在一小时内静脉使用抗生素进行抗感染治疗; (2)应联合药物进行经验性抗感染治疗,尽可能覆盖病原微生物; (3)每日评估抗感染治疗效果,一旦获得病原微生物证据,应降阶梯治疗,以优化抗生素治疗方案,避免耐药,减少毒性,降低费用; (4)疗程一般7-10天,如果患者病情改善缓慢,可延长用药时间;(5)抗病毒治疗目标是越早越好,通过PCR或病毒培养获得证据。 感染的预防:建议选择性口腔去污(SOD)或选择性肠道去污(SDD)以减少VAP的发生。 液体治疗 (1)首选晶体液进行液体复苏; (2)可加用白蛋白进行液体复苏; (3)建议不用MW200和/或取代基0.4的羟乙基淀粉; (4)初始液体复苏量≥1000ml晶体液,至少在第4-6个小时内补充30ml/kg液体量; (5)液体复苏中可进行容量负荷试验,监测指标包括:脉压、每搏输出量(SVV)、心排血量(CO)、动脉压及心率的变化。 血管活性药物 (1)首选去甲肾上腺素; (2)以肾上腺素为优先替代选择(加用或代替); (3)可使用血管加压素(0.03u/min); (4)多巴胺,仅限于心律失常风险极低、心输出量低下或心率慢的患者。 (5)正性肌力药:心功能不全或补液后依然存在低灌注时可加用多巴酚丁胺。 皮质醇激素 (1)提议对感染性休克成人患者,若充分液体复苏和缩血管治疗可恢复血流动力学稳定,不用皮质醇激素;若不能恢复稳定,则建议给予氢化可的松200mg/日静脉持续输注。 (2)不建议使用ACTH刺激试验来判断感染性休克患者的皮质功能,以决定是否需使用氢化可的松; (3)建议使用氢化可的松的感染性休克病人不加用氟氢可的松; (4)建议当血管活性药物撤离时,停用激素; (5)建议激素不使用于严重脓毒症无休克的患者。 血制品的输注 (1)一旦纠正组织低灌注,没有出现以下情况如心肌缺血、严重贫血、急性出血或缺血性心脏病,推荐仅Hb7g/dL时输注红细胞, (2)建议新鲜冰冻血浆用于出血或计划进行侵入性操作时,不仅仅为纠正实验室凝血指标紊乱而使用; (3)反对对感染性休克、严重脓毒症患者进行抗凝血酶; (4)不建议对严重脓毒症、感染性休克患者静脉应用丙种球蛋白; (5)不建议使用EPO作为严重脓毒症贫血患者的治疗策略。 感染引起ARDS的机械通气 (1)建议对 ARDS 患者的潮气量目标是 6ml/kg,而根据患者的呼吸驱动和需求、兼顾平台压前提下可有例外; (2)ARDS患者机械通气时的平台压≤30cmH2O; (3)建议ARDS患者可有允许性高碳酸血症; (4)建议使用最低PEEP来避免肺泡在呼气末塌陷; (5)建议患者低氧血症时
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