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- 2019-03-06 发布于浙江
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化学有机推断、实验、计算题整合
1、卤代烃在醚类溶剂中与Mg反应可以制得格氏试剂,格氏试剂在有机合成方面用途广泛。设R为烃基,已知:
某有机物A有如下转化关系:
试回答下列问题:
C的名称是 ;G的结构简式是 。
已知分子中含有双键的C原子与直接相连的其他原子共面,则A~F中所有原子
可能在同一平面的是 (填结构简式);为了使产物纯净,反应①中除A外的反应物及其溶剂是 (填化学式)。
(3)①C→D的化学反应方程式为 ;反应类型是 ;
②I既能使溴水褪色,又能与Na反应放出,且官能团在不同的C原子上。则:
G→I的化学反应方程式为 ;反应类型是 。
(4)D与F在相同条件下反应,可以得到除G外的另一种物质K。则K的分子式为
;与K互为同分异构体、属于酯的分子结构简式为 、
(两种即可) 。
提示:
2、某有机物是药物生产的中间体,其结构简式如图。下列有关叙述正确的是( )
该有机物能与溴水发生加成反应
B、该有机物与浓硫酸混合加热可以发生消去反应
C、1mol该有机物与足量溶液反应最多消耗3mol
D、该有机物能发生催化氧化反应
A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知:A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%;A中只含有一种官能团(但可不止一个),且每个碳原子上最多只能连一个官能团;A能与乙酸发生酯化反应,但不能在两个相邻的碳上发生消去反应。试回答下列问题:
A的分子式为 ,其结构简式是 。
写出A与乙酸反应的化学方程式: 。
写出所有满足下列三个条件的A的同分异构体的结构简式。①属直链化合物;②与A具有相同的官能团;③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的
键线式是 、 、 。
答案:(1)(2)(3)
试题分析:
故A的实验式为,A中碳键已经饱和,所以A的分子是只能是。
(2)
(3)
考点:
点评:
的二烯烃能与具有双键的化合物进行1,4加成反应生成环状化合物,这类反应成为双烯合成。
在下列横线上写出合适的反应物或生成物,完成下列反应的化学方程式:
5、欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:
①蒸馏 ②过滤 ③静置、分液④加入足量金属钠⑤通入过量的CO2⑥加入足量的溶液⑦加入足量的FeCl3溶液 ⑧加入乙酸与浓硫酸混合物,加热。
合理的实验程序是( )
④⑤③ B.⑥①⑤③ C.⑧① D.⑧②⑤③
答案:B
试题分析:解答本题之前首先要明确,从水溶液中分离出的苯酚并不是固体,而是乳浊液,静置一段时间后液体分层。所以应采用分液的方法分离,而不是过滤。苯酚和乙醇的沸点相差较小,因此,不能直接蒸馏,要先将苯酚转化为沸点较高的盐类物质苯酚钠,然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出。剩下的是苯酚钠的水溶液,通入足量的CO2,生成在水中溶解度较小的苯酚,再利用分液的方法便可得纯净的苯酚,因此答案选B。
考点:考查物质的分离和提纯
点评:把物质中混有的杂质除去而获得纯净物叫提纯,将相互混在一起的不同物质彼此分开而得到相应组分的各纯净物叫分离。在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则: 1.不能引入新的杂质(水除外),即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其他物质混入其中;2.分离提纯后的物质状态不变;3.实验过程和操作方法简单易行,即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。
方法
适用范围或原理
装置
举例
注意事项
过滤
分离固体和液体混合物
粗盐提纯时把粗盐溶于水,经过滤把不溶于水的杂质除去
①要“一贴二低三靠” 滤纸紧贴漏斗内壁;滤纸边缘低于漏斗口,漏斗里液面低于滤纸边缘;烧杯口紧靠玻璃棒,玻璃捧下端紧靠三层滤纸.漏斗下端紧靠烧杯内壁?②必要时洗涤沉淀物(在过滤器中加少量水),不可搅拌
结晶/重结晶
分离各组分在溶剂中的溶解度随温度变化不同的混合物
溶解度随温度变化大,溶解度随温度变化小,可用该法从二者的混合液中提纯
①一般先配较高温度下的浓溶液,然后降温结晶?②结晶后过滤,分
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