高中生物第4章生物化学与分子生物学技术实践第2节分子生物学技术课件苏教版】.pptxVIP

知识点一 知识点二 当堂即时达标 P C R 扩 增 的 原 理 和 过 程 脱氧核苷酸 解旋酶 DNA聚合酶 3′端 DNA扩增技术 DNA模板、TaqDNA聚合酶、脱氧核苷酸引物、四种脱氧核苷酸 快速 3′端的脱氧核苷酸序列 94 单链DNA 55 引物 72 脱氧核苷酸 目 的 D N A 片 段 的 体 外 扩 增 5μL10倍浓缩的PCR 4种脱氧 核苷酸的溶液 1μL 5μL 5μL 29μL 5min Taq聚合酶 94℃ 72℃ 1min 网络构建 核心回扣 1.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从3′端延伸DNA链，因此，DNA的合成方向总是从子链的5′端向3′端延伸。 2.PCR反应需要DNA模板、两种引物、四种脱氧核苷酸、耐热的DNA聚合酶等条件。 3.PCR利用了DNA的热变性原理，通过控制温度来控制双链的解聚与结合。 4.PCR每次循环都包括变性、退火(复性)和延伸三步。 5.PCR扩增DNA片段可以使目的片段呈指数增长。 6.测定DNA分子的试剂是二苯胺。DNA在酸性条件和加热下，能与二苯胺试剂生成蓝色的物质。