常温下过硫酸盐氧化降解水中对氯苯胺-环境化学.PDF

环境化学 第３１卷　 第６期 　 　 　 Ｖｏｌ． ３１，Ｎｏ． ６ ２０１２ 　 　 ６ Ｊｕｎｅ ２０１２ 年 月 ＥＮＶＩＲＯＮＭＥＮＴＡＬ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ  常温下过硫酸盐氧化降解水中对氯苯胺 １ １，２，３ 杜肖哲　 张永清 （１． 华南理工大学环境科学与工程学院，广州，５１００００；　 ２． 工业聚集区污染控制与生态修复教育部重点实验室，广州，５１０００６； ３． ５１０２７５ 广东省环境污染控制与修复技术重点实验室，广州， ） 　 　 研究了常温下初始ｐＨ值对过硫酸盐氧化降解水中对氯苯胺（ＰＣＡ）动力学过程的影响，并探讨了 摘要 ＰＣＡ降解的机理．结果表明，室温下，ＰＣＡ 的降解符合准一级动力学方程；ｐＨ值为３、５、７、９ 和１１时，其一级动 －４ －４ －４ －４ －４ －１ 力学常数ｋ分别为０．０３×１０ 、０．１２×１０ 、０．２８×１０ 、０．２６×１０ 和０．２７×１０ ｓ ；酸性体系不利于ＰＣＡ 的降解，ｐＨ７ 时ＰＣＡ 的降解速率最大，半衰期为６．８８ ｈ．通过ＬＣ／ ＭＳ和ＧＣ／ ＭＳ鉴定得到ＰＣＡ 降解的４ 种主 要中间产物，分别为对氯硝基苯、对苯醌、１（４氯苯）３苯基脲和５氯２（４ 氯苯二氮烯）苯酚，并在此基础上 探讨了过硫酸盐氧化降解ＰＣＡ 的可能途径． 关键词　 过硫酸盐，对氯苯胺，降解，动力学，机理． ＳＯ·－ 通过活化过硫酸盐使其产生硫酸自由基（ ）的基于硫酸自由基高级氧化技术，是近年发展起来４ · ． ＳＯ － １ ３ 的一种新型高级氧化技术过硫酸盐可以在光、热、过渡金属等条件的活化下分解出 （式—），４ ·－ ０ ０ ＳＯ 的标准氧化还原电位Ｅ ＝ ２．６ Ｖ，接近羟基自由基·ＯＨ（Ｅ ＝ ２．８ Ｖ），在酸性、中性、碱性体系中 ４ ［ ］ １２ 均有强氧化性，理论上可以氧化降解大部分有机物． · ２－ － Ｓ Ｏ ＋ｈｅａｔ ２ＳＯ （）１ → ２ ８