课件：雷静《卫生统计学》第八章 方差分析.pptVIP

* * 西安医学院公共卫生系 西安医学院公共卫生系 方差分析 应用：两个或多个样本均数的比较； 分析两个或多个研究因素的交互作用； 方差分析的应用条件： 各样本是相互独立的随机样本； 各样本来自正态总体； 理论上各样本的总体方差相等（当各组样本含量相等或相近或各组样本含量较大时，可不做方差齐性检验）。 方差分析的基本思想 就是将全部观察值之间的变异即总变异，按设计和需要分为两个或多个组成部分，然后将各部分变异与随机误差进行比较，以判断各部分的变异是否具有统计学意义。 例8-1 例1.某克山病区测得11例克山病患者与13名健康人的血磷值（mmol/L）如下，问该地急性克山病患者与健康人的血磷值是否不同？ 患者x1：0.84，1.05，1.20，1.20，1.39，1.53，1.67，1.80，1.87，2.07，2.11。 健康人x2：0.54，0.64，0.64，0.75，0.76，0.81，1.16，1.20，1.34，1.35，1.48，1.56，1.87。 此类问题除可用两样本均数比较的t检验外 ，还可用方差分析来解决。 1.总变异：即24个（包括患者和健康人）血磷值 间大小不等，用总的离均差平方和SS总表示： 从上述血磷测定值可看到三种不同的变异： SS总还与总例数有关即与总自由度有关 =N-1 2.组内变异：即两组各组内部血磷值大小不等，它反映随机误差（包括个体差异及测定误差）的大小。用各组内离均差平方和之和即SS组内来表示： （k为组数） 3.组间变异：即患者与健康人两组间血磷值的样本均数也大小不等。反映了克山病对血磷值的影响（若确定存在的话），也包括了随机误差。 三种变异的关系： = N-1= (k-1)+(N-k) = 假设μ1=μ2 即患者与健康人血磷值相同， 那么两者的组间变异应该等于组内变异。 此时，令F=MS组间 / MS组内 ， 则F值理论上应为1。 若μ1≠μ2，组间变异便会↑，F↑。 查F界值表（P468附表3-1）， 得P值，下结论。 完全随机设计的方差分析 1.完全随机设计方差分析中变异的分解： 总变异分为两部分 组内变异：反映随机误差 组间变异：包括随机误差和处理因素的影响 完全随机设计的单因素方差分析（one-way ANOVA） ——成组设计的多个样本均数的比较 2.分析计算步骤：以例8-1为例 （1）建立假设，确定检验水准 H0：各组总体均数相等 H1：各组总体均数不全相等 α = 0.05 （2）计算检验统计量F值，计算公式见P125表8-2 （3）确定P值，做出推断结论： 得到F值后，以ν组间 为ν1，ν组内为ν2， 查附表3-1，方差分析用F界值表，得P值。 将分析结果列成方差分析表，见表8-3。 若P≤α ，多组比较时，只能说明至少有两组有差别，可能有的组之间无差别，具体两组间有无差别，需进一步作两两比较，详见P138第六节。 配伍组设计的两因素方差分析 （two-way ANOVA） ——即随机区组设计的多个样本均数的比较 随机区组设计可以考虑两因素的作用： 处理因素 区组因素 （可能对试验效应产生作用的主要非处理因素） 随机区组设计考虑了个体差异的影响，可分析处理因素和个体差异对实验效应的影响，所以又称两因素实验设计，比完全随机设计的检验效率高。 该设计是将受试对象先按配比条件配成配伍组（如动物实验时，可按同窝别、同性别、体重相近进行配伍），每个配伍组有三个或三个以上受试对象，再按随机化原则分别将各配伍组中的受试对象分配到各个处理组。 对同一受试对象的同一观察指标，在不同时间点上重复多次测量所得到的资料称为重复测量数据（repeated measurement data），对该类资料不能应用随机区组设计的两因素方差分析进行处理，需用重复测量数据的方差分析。 注意： 可将变异分为三部分： SS总 = SS处理 + SS配伍 + SS误差 ν总 = ν处理 + ν配伍 + ν误差 计算公式见P128表8-5 结果列成 表8-6 的形式 变 异 来 源 总 变 异 1062809.2870 31 处理间变异 3 255520.9261 区组间变异 244047.7597 误 差 21 练习： 实验课：完成P153练习2、4 方差分析的基本思想 完全随机设计方差分析的变异分解 随机区组设计方差分析的变异分解 小结 多个样本均数的两两比较 设