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- 2019-03-16 发布于福建
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创新的嘌呤类似物 福达华?: 注射用磷酸氟达拉滨 阿糖腺苷的2-氟取代物 拮抗腺苷脱氨酶的作用 (2F-ara-AMP) 对恶性淋巴细胞的高度选择性 选择性跨膜运输 磷酸化作用增强 整合入RNA,抑制其合成 福达华特有的作用机制, 其他阿糖核苷中未发现 在胃肠道粘膜细胞中转运缓慢 国外主要的临床应用 II期临床研究显示,福达华对CLL疗效显著,而对乳腺癌等实体瘤效果一般 NCCN 2005推荐福达华一线治疗CLL、SLL、FL 均为慢性淋巴细胞增生性疾病 从形态学看,均以小细胞类型为主 福达华用于侵袭性NHL报道较少 FluDAP治疗难治复发侵袭性NHL:39%OR(n=33) -Childs 2000 与ara-C类似的作用机制 与ara-C的协同作用 Ara-C耐药→ 提高ara-C剂量→ 不能成比例提高其细胞内浓度,但副作用显著上升 福达华与ara-C联合应用可在同样的ara-C剂量下提高其细胞内浓度(4-5 倍) -Ossenkoppele 2004 FLAG方案对难治复发AML疗效显著(50-80%CR) 提示:对于ALL、PTCL等恶性程度较高的疾病,如需用中大剂量 ara-C治疗,也可以考虑联合应用福达华 其他B/T细胞恶性血液疾病 B细胞 多发性骨髓瘤(MM) 套细胞淋巴瘤(M
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