四章节化学石反应速率.pptVIP

4.3.2 阿仑尼乌斯(Arrhenius)经验公式 A：反应的特征常数，称为指前因子 e ：自然对数的底数，2.718 R： 气体常数，为 8.314 J·mol-1·K-1 T： 热力学温度 ( K ) Ea：活化能 ( kJ ·mol-1 ) 活化分子百分数 温度升高，活化分子的百分数(f)增大是反应速率加快的主要原因。 上式两边对对数： lnk 斜率 = 截矩 = ln A 已知T1—k1， T2—k2，则有： ① ② ② — ① (1) 不同的反应，Ea 越大，T 对 k 影响越大。例：两反应的温度都从300K 升为400K，Ea大的，k 增加得更多。 (2) 同一反应，低温时温度对反应速率 的影响较高温时大。例：从300K升为400 K与从1000K升为1100K，前者k增大得多. 分析此式可知： 【例】已知某反应的Ea = 70kJ·mol-1, 300 K时的k=0.1 s -1。试计算(1)400K时反应速 率为原来的多少倍？(2)温度由1000K升到 1100K时，反应速率为1000K时的多少倍？ 解：(1) (2) 【例】反应 S2O82- + 2I- = 2SO42- + I2，已 273K时的速率常数为8.2×10-4，293K时速 率常数4.1×10-3，计算该反应的活化能。 解：根据 Ea = 53.5 (kJ·mol-1) 4. 4.1 催化剂和催化作用 催化剂：加入少量就能加快反应而本身的化学性质和质量不变的物质。 4.4.2 催化作用的特点 1.高效性，可以大大地加快反应速率。 3. 同等程度地加快正、逆反应的速率。 4. 不能改变反应的可能性和平衡常数. 2. 选择性，反应不同，催化剂不同。 4.4 催化剂 上一页 下一页 本章目录 * 第四章 化学反应速率 4.1 化学反应速率 4.2 反应速率理论简介 4.3 温度对反应速率的影响 4.4 催化剂 章总目录 本章内容: 1. 了解反应速率理论。 2. 掌握浓度、温度、催化剂等对反应速率的影响。 研究的目的：控制反应速率，使其按 我们希望的速率进行。 反应速率 快 ，如爆炸反应，中和反应。 慢，金属的锈蚀，食品的腐烂， 塑料的老化等。 4.1 化学反应速率 c 产物 反应物 t 1. 平均速率 时间：秒(s)、分(min)、 时(h)。浓度：mol / L 4.1.1 反应速率的表示方法 反应物 产物 【例】 N2 + 3H2 = 2NH3 初始 t1 1.0 3.0 0.0 mol·L-1 2秒后 t 2 0.8 2.4 0.4 mol·L-1 一般的化学反应： a A + dD = gG + h H 2. 瞬时速率 时间间隔Δt 趋于无限小(Δt →0)时的 平均速率的极限。 △t→0 1 dcA 1 dcD ν = - —. —— = - —. —— a dt d dt 1 dcG 1 dcH = — . —— = — . —— g dt h dt c t 反应物 为导数，它 的几何意义是c-t曲线 上某点的斜率。 4.1.2 反应机理 基元反应：反应物分子一步作用直接 转化成产物的反应。 简单反应：由一个基元反应构成的化 学反应称为简单反应。例：N2O4 = 2NO2 是简单反应，也是基元反应。 复杂反应：由两个或两个以上的基元反应构成的反应称为复杂反应。 例：复杂反应 H2