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麻醉精神药品管理及电子处方的规范 药剂科 2013年12月;麻醉药品和精神药品;麻醉药品与麻醉药;麻醉药品和精神药品的双重性质;基本概念
国内外管制
法规体系
管理机构
机构许可
人员资质
环节管理;麻醉药品、精神药品的国际管制;国际公约的基本思想;管理依据;国家有关法律法规;部门规章、规范性文件;麻醉药品、精神药品品种目录. 国食药监安[2007]633号;常用麻醉药品2;常用麻醉药品3;第一类精神药品;第二类精神药品1;第二类精神药品 2;国际管理机构;国内管理机构;医师的处方资格;处方资格的获得;资格名单;使用;麻醉药品、精神药品处方与普通处方的区别;单张处方的最大用量;使用;麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量,方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品),防止药品流失,在首次建立门诊病历前,请您认真阅读以下内容:
一、患者所拥有的权利:
(一)有在医师、药师指导下获得药品的权利;
(二)有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利;
(三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利;
(四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
受理投诉卫生行政主管部门: 电话:
二、患者及其亲属或者监护人的义务:
(一)遵守相关法律、法规及有关规定;
(二)如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史;
(三)患者不再使用麻醉和精神药品时,立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院;
(四)不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。
三、重要提示:
(一)麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用,其他一切用作他用或者非法持有的行为,都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定,要承担相应法律责任。
(二)违反有关规定时,患者或者代办人均要承担相应法律责任。
以上内容本人已经详细阅读,同意在享有上述权利的同时,履行相应的义务。
医疗机构(章): 患者(家属)签名: 经办人签名:
年 月 日 年 月 日
;在病历中应留存下列材料复印件备查;安全管理;安全管理;安全管理;报告;切实保证医疗需求,防止流弊!;谢 谢!
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