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水中色度檢測法-鉑鈷視覺比色法
NIEA W201.52B
一、方法概要
以視覺比色法將水樣和一系列不同色度之鉑鈷標準溶液進行比對,測定出水樣之色度,比對方式亦可以使用附有校正證明之玻璃製標準色盤進行。一個色度單位,係指1 mg鉑以氯鉑酸根離子(Chloroplatinate ion)態存在於1 L水溶液中時所產生之色度。在某些特殊情況下,可改變鉑和鈷之比例,以接近水樣之色調。一般而言,本方法所述鉑和鈷之比例,可符合自然水之色調。
本方法所測得之色度為外觀色度(Apparent color),水樣不必除去濁度。
二、適用範圍
本方法適用於飲用水、地面水及地下水,但不適用於含高色度之工業廢水。
三、干擾
因水樣色度常因pH值變化而改變,檢驗水樣色度時須同時測定pH值,並於檢驗報告中註明。
四、設備
(一) 納式管(Nessler tubes):長型、容量可裝50 mL且有等高刻度。
(二) pH計
(三) 玻璃製標準色盤:附有與鉑鈷標準溶液進行校正比對之原廠證明文件。
五、試劑
?(一) 試劑水:不含色度之蒸餾水或去離子水,以其配製試劑、清洗或稀釋樣品,使用前製備,必要時可藉由空白分析來查核試劑水,是否含有色度。
(二) 標準儲備溶液
1、 溶解1.246 g氯鉑酸鉀(K2PtCl6)和1.00g晶狀的氯化亞鈷(CoCl2.6H2O)於含100 mL 12N濃鹽酸之試劑水(以濃鹽酸徐徐加入適量蒸餾水中)中,再以試劑水定容至1,000 mL。此標準儲備溶液之色度為500單位。
2、 若無法購得可靠來源之氯鉑酸鉀時,可溶解0.500 g純鉑金屬於王水,一面加熱以幫助溶解,然後重複加入濃鹽酸並蒸發以除去硝酸。加入1.00 g晶狀的氯化亞鈷,依上述方法配成色度為500單位之標準儲備溶液。
(三) 標準溶液
取標準儲備溶液配成一系列色度標準溶液,如取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5和5.0 mL標準儲備溶液,分別置於納式管中,以試劑水定容至50 mL,配成色度分別為5、10、15、20、25、30、35、40、45和50單位之標準溶液,或其他適當濃度。此標準溶液不用時,應密封妥善保存,以避免蒸發及被污染。
六、採樣及保存
採集具代表性之樣品,置於清潔之玻璃或塑膠瓶中。水樣於採集後應盡可能在最短時間內完成檢驗,因為保存期間水樣中之生物或物理變化可能會影響色度。若無法即時進行檢驗,水樣應於暗處4 ℃冷藏,並於48小時內檢驗之。
七、步驟
(一) 採樣時依水中氫離子濃度指數測定法(NIEA W424)測定水樣之pH值,並以此值出具報告。
(二) 色度之測定
取50 mL水樣於納氏管中或取適量水樣稀釋至50 mL,與一系列標準溶液(或玻璃製標準色盤)進行比色。使用納氏管比色時,納氏管底下放置一反射面(如平面鏡片),該反射面放置之角度恰使光線反射後向上通過液體柱,觀察時肉眼由納氏管上方垂直往下直視。使用玻璃製標準色盤,則依使用說明書方式執行。
八、結果處理
(一) 用下列公式計算水樣之色度單位
A:視覺比色後測得之色度單位
B:取用之水樣體積(mL)
(二) 水樣之色度單位以整數紀錄,並使用下表所列最小計量數出具檢測報告
色度單位
最小計量數
1-50
1
51-100
5
101-250
10
251-500
20
(三) 檢驗報告中記錄水樣之pH
九、品質管制︰
重複分析:每個樣品均應至少執行二次重複分析,其相對差異百分比應在20%以內。
十、精密度及準確度
略。
十一、參考資料
? (一) American Public Health Association, American Water Works Association Water Environment Federation. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th ed., Method 2120A, and B PP.2-2~2-3,Washington,D.C.,USA,1998.
? (二) U.S. Environmental Protection Agency, Environmental Monitoring and Support Laboratory. Methods for Chemical Analysis of Water and Wastes, Method 110.2 Cincinnati, OH.,
註1:廢液分類處理原則-本檢驗廢液依一般無機廢液處理。
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