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盐单胞菌属!#$% 四氢嘧啶合成基因.#!/0 克隆
及其盐激表达
何 健,黄 星,顾立锋,蒋建东,李顺鹏
(南京农业大学生命科学学院微生物学系 农业部农业环境微生物工程重点开放实验室 南京 $#%%:9 )
摘 要:利用G3)08HIJ 技术从中度嗜盐菌!#$%$’ = B 2KG8# 总LM0 中克隆了四氢嘧啶合成基因()*+,- 及其上
游序列( ); 软件分析结果显示 、 、 位于同一个操纵子上,大小
N*@2.@O .DD*==P@ @-;+*, LQ%#1191 RSTN0 ()*+ ()*, ()*-
分别为 、 和 ,预测编码的 ( 二氨基丁酸转氨酶)、 ( 二氨基丁酸乙酰转移酶)和 (四氢
91(+ #$9#+ (1+ L04 U8 L00 U8 3G
嘧啶合酶)大小分别为 ( )、 ( )和 ( );将包含
$#V #OL. #:# .;@P .DC !9 V1OL. !#1 .;@P .DC #! V9OL. #$: .;@P .DC ()*+,-
基因及其上游 序列的片段克隆到 中并转化 ,转化子 ( )能够在盐激条件
#%%%+ WI#: . B )$#/ LX9! . B )$#/ WI#:3I4
下合成四氢嘧啶,但其耐盐能力没有得到显著改善。
关键词:四氢嘧啶; 基因; ; ;盐激表达
()*+,- G3)08HIJ !#$%$’ = B 2KG8#
中图分类号: 文献标识码: 文章编号: ( )
Q1 0 %%%#8$%: $%% %#8%%$8%9
四氢 嘧啶 (, , , 锁构成 操纵子。
# ! 9 84*Y,.F/C,P8$8;*YF/58!8 ()*+,-
/,;C@*D.,+P7/5D .DC)为 乙酰化的二氨基丁酸 利用 技术从 总
M8 G3)08HIJ !#$%$’ = B 2KG8#
通过分子内脱水形成的一种嘧啶衍生物,是中度嗜 LM0 中成功扩增到()*+,- 基因全长及其上游序列,
盐菌( )细胞中最重要的 并对 ()*+,- 基因在. B )$#/ 中的功能表达进行了初
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