脂质体的制备..pptVIP

脂质体的制备 一、脂质体的简单介绍： 1965 年，英国科学家Bangham发现，把磷脂分散到过量水中，可形成一种由双分子膜组成的闭合囊泡，这种囊泡称为脂质体，切面结构如下图所示： 构成双分子层的类脂分为亲水的头部和亲油的尾部两部分，在脂质体的形成过程中，亲水的头部形成膜的内外表面层，而亲油性的尾部处于膜的中间， 膜壁厚度约为5至7nm，而囊的直径一般在25至500nm 之间。 脂质体的这种结构使其能够携带各种亲水的、疏水的和两亲的物质，这些物质被包入脂质体内部的水相，或插入类脂双分子层，或吸附连结在脂质体的表面。 经过30 多年的发展，脂质体在很多领域得到了应用，其中之一是作为一种药物载体，在这方面它已经实现了商业化。美国FDA 已审批了数种脂质体类药物。 另外，还有很多项目处于临床试验阶段。 到1999 年，这些药物产品的销售额已超过2.5 亿美元。 二、 脂质体作为药物载体的特点 质体表面结合不同的配基如抗体、糖脂等可将药物递送到特定靶组织和靶细胞，具有靶向性。 目前作为药物载体系统的物质有很多，但是一般认为最有前途的是脂质体。主要是因为脂质体作为药物载体具有以下优点: (1) 制备简单， 磷脂无毒， 无免疫原性， 可被生物膜吸收利用; (2) 易携载和释放各种药物，