新型苯并三氮唑基咪唑啉缓蚀剂的合成及性能探究.pdfVIP

第46卷第9期 应　 用　 化　 工 Vol.46 No.9 2017年9月 Applied Chemical Industry Sep.2017 新型苯并三氮唑基咪唑啉缓蚀剂的合成及性能研究 李伟光,袁斌,何冠宁,贾群坡 (广东工业大学 环境科学与工程学院,广东 广州　 510006) 摘　 要:以油酸和β-羟乙基乙二胺为主料,氧化钙为脱水剂,经过酰胺化、环化,合成了1-(β-羟乙基)-2-(十七烯-8′- 基)咪唑啉中间体,采用正交实验法优化的最佳合成条件是:油酸与β-羟乙基乙二胺的摩尔比1∶1.1,酰化温度 60 ℃,酰化时间4 h,环化温度140 ℃,环化时间5 h。 中间体与2-(1-苯并三氮唑基)乙酰氯反应,合成了新型2- (1H-苯并三氮唑基)乙酸-β-[2-(十七烯-8′-基)-1-咪唑啉基]乙酯缓蚀剂,利用红外光谱对其分子官能团结构进行 了表征,采用静态失重法与电化学极化曲线法,评价了该缓蚀剂的缓蚀性能,并通过电镜观测了腐蚀试片的形貌。 结果表明,在5% HCl介质中,温度60 ℃、腐蚀时间6 h、缓蚀剂量40 mg/ L 的条件下,Q235 碳钢的缓蚀率达到 96.76%;在5% H SO 介质中,温度 60 ℃、腐蚀时间6 h、缓蚀剂量 60 mg/ L 的条件下,H62 黄铜缓蚀率达到 2 4 87.37%。 电化学极化曲线测定结果显示,该缓蚀剂是一种以阴极为主的混合型缓蚀剂。 关键词:苯并三氮唑;咪唑啉;缓蚀剂;油酸;合成 中图分类号:TQ252　 　 文献标识码:A　 　 文章编号:1671-3206(2017)09-1752-05 Research on synthesis and performance of new benzotriazolyl imidazoline corrosion inhibitor LI Wei-guang,YUAN Bin,HE Guan-ning,JIA Qun-po (Faculty of Environmental Science Engineering,Guangdong University of Technology,Guangzhou510006,China) Abstract:1-(β-Hydroxyethyl)-2-(8′-heptadecenyl)imidazoline intermediate was synthesized by oleic acid andβ-hydroxyethyl ethylenediamine through amidation and cyclization,with CaO as the dehydrating agent.By orthogonal experimentstheoptimum syntheticconditionwasat a 1∶1.1moleratioforraw mate- rials (oleicacid∶hydroxyethylethylenediamine),aamidationtemperatureof60 ℃ and140 ℃ forcycliza- tion temperature,4 hfor amidation and5 hfor cyclization.A new2-(1H-benzotriazol-1′-yl) acetic acid- β-[2-(8′-heptadecenyl)-1-imidazolinyl]ethyl ester corrosion inhibitorwasthen synthesized by above in- termediate and2-(1-benzotriazole)-acetylchloride.Thecorrosioninhibitorwascharact