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课后达标检测 一、选择题 1．下列说法不正确的是(　　) A．有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架，并引入或转化成所需的官能团 B．有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体→目标化合物 C．逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体→基础原料 D．为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物 解析：选D。有机合成中可以使用辅助原料，也可以产生副产物，D项错误。 2．下列说法不正确的是(　　) 解析：选B。上无氢原子，故不能发生催化氧化生成羧酸，B不正确。 3．用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是(　　) A．硝基苯　　　　　　　 B．环己烷 C．苯酚 D．苯磺酸 解析：选C。合成苯酚需要将苯卤代后，再水解，共两步才能制得。 4．有下述有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1，2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是(　　) A．⑥④②① B．⑤①④② C．①③②⑤ D．⑤②④① 解析：选B。合成过程为CH3CH2CHOeq \o(――→,\s\up7(H2),\s\do5(还原(加成)))CH3CH2CH2OHeq \o(――→,\s\up7(NaOH醇溶液/△),\s\do5(消去))CH3CH===CH2eq \o(――→,\s\up7(溴水),\s\do5(加成))eq \o(――→,\s\up7(NaOH溶液/△),\s\do5(取代(水解)))。 5．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可制得格氏试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成： 所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是(　　) A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1-溴丙烷 C．甲醛和2-溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷 解析：选D。由题给信息可知产物中与OH相连的碳原子是羰基碳原子，要合成，需要丙酮和一氯甲烷。 6．用乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最合理的是(　　) A．先与HBr加成后再与HCl加成 B．先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代 C．先与HCl加成后再与Br2加成 D．先与Cl2加成后再与HBr加成 解析：选C。乙炔与HCl按物质的量之比1∶1混合发生加成反应，生成的产物再与Br2发生加成反应，可得CHClBr—CH2Br。 7．石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是(　　) A．X→Y是加成反应 B．乙酸→W是酯化反应，也是取代反应 C．Y能与钠反应产生氢气 D．W能与NaOH溶液反应，但不能与稀硫酸反应 解析：选D。X为石油化工产品，并结合图示转化关系可推知X为 CH2===CH2，Y为C2H5OH，Z为CH3CHO，W为乙酸乙酯。乙酸乙酯与NaOH溶液和稀硫酸均能发生水解反应，D项不正确。 8．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是(　　) A．乙烯→乙二醇：CH2CH2eq \o(――→,\s\up7(加成))eq \o(――→,\s\up7(取代)) B．溴乙烷→乙醇：CH3CH2Breq \o(――→,\s\up7(水解))CH2==CH2eq \o(――→,\s\up7(加成))CH3CH2OH C．1-溴丁烷→1-丁炔：CH3(CH2)2CH2Breq \o(――→,\s\up7(消去))CH3CH2CH==CH2 eq \o(――→,\s\up7(加成))eq \o(――→,\s\up7(消去))CH3CH2C≡CH D．乙烯→乙炔：CH2CH2eq \o(――→,\s\up7(加成))eq \o(――→,\s\up7(消去))CH≡CH 解析：选B。B项，由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路线不合理，且由溴乙烷→乙烯为消去反应。 9．A、B、C都是有机化合物，具有如下的转化关系：Aeq \o(,\s\up7(去氢),\s\do5(加氢))Beq \o(――→,\s\up7(催化氧化))C，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与A反应生成酯(C4H8O2)，以下说法正确的是(　　) A．A是乙炔，B是乙醇 B．A是乙烯，B是乙炔 C．A是乙醇，B是乙醛 D．A是环己烷，B是苯 解析：选C。由题给信息可知，A为醇，B为醛，C为酸，且三者碳原子数相同，碳链结构相同，又据C能与A反应生成酯(C4H8O2)，可知A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸。 10．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应： ①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是(　　) A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③