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常见皮肤性病名词解释 皮肤附属器：是由表皮衍生而来，包括毛发、毛囊、皮脂腺、小汗腺、顶泌汗腺及指（趾）甲等。 角质形成细胞：此细胞具有合成角质蛋白的功能，自表皮基底逐渐向上分化，依次为基底层、棘层、颗粒层、透明层 和角质层，最后形成角质蛋白而脫落。 黑素细胞：起源于神经暗，是一种树枝状细胞，位于基底细胞间。 朗格汉斯细胞：起源于骨髓，为表皮中另一种树枝状细胞，常出现在棘层。 基底膜带：位于表皮和真皮之间，藉此使表皮和真皮紧密连接；它也是一种“多孔的”半透过滤器，为体液和细胞交 换的通道；有许多免疫反应的物质也常出现在此处。 酊剂：是不挥发性药物的乙醇溶液。 振荡剂：是由不溶于水的粉剂与水或乙醇混合而成的一种剂型。 抗组胺药：能与组胺竞争组胺受体，使组胺不能与相应受体结合，从而失去其作用，因而收到治疗效果的药物称Z为 抗组胺药。 硬膏：是在脂肪、蜡、树脂、橡胶等固体或半固体的粘性基质中加入作用药物，摊 涂于裱背材料或白布上制成者。 涂膜剂：系高分子化合物成膜材料溶于有机溶媒或水中，再加入有治疗作用的药物而成。涂膜剂在皮肤上能形成薄膜, 使其中的作用药物与皮肤密切接触而易被吸收。 Wickham纹：用液体石蜡拭扁平苔蘇皮损表面后，以放大镜观察，可见损害表面有灰白色或乳白色带有光泽小点及纵 横交错的细线，称为Wickham纹。 角化不全：正常发育的角质层细胞无细胞核，角化不全时，棘细胞未经过正常角化阶段即转变为角质层细胞，使其仍 含有细胞核和棘突，堆集较厚，称为角化不全，此吋，颗粒层变薄或消失。常见于银 屑病及亚急性皮炎。 角化不良：指棘层及颗粒层个别或小群角质形成细胞提前异常角化。表现为胞核浓缩深染，胞浆红染，棘突消失。可 分为良性和恶性两型，良性角化不良如毛囊角化病；恶性角化不良如鳞状细胞癌。 基底细胞液化变性：表现为基底细胞空泡化或破碎，使原来基底细胞的栅状排列发生紊乱，表皮与真皮间界限模糊， 重者其至基底层消失，使棘细胞直接与真皮接触。 增牛性萎缩：指皮下组织由于炎症细胞的浸润而使脂肪组织及细胞发生变性、萎缩甚至消失，结果脂肪组织被浸润细 胞或纤维化的组织所代替，以致皮下组织的体积未见减少，有吋反而增加，如结节性红斑。 色素失禁：指基底细胞及黑素细胞损伤后，黑素从这些细胞屮脱落到真皮上部，或被吞噬细胞吞噬，或游离在组织间 隙中。 棘层松解：指表皮细胞间失去粘连而呈松解状态，出现表皮内裂隙或水疱。 尼氏征(Nikolsky sign)：用手指将疱轻轻加以推、压，可使疱壁扩展、水疱加大，或稍用力推擦外观正常的皮肤，亦 对使表皮脱落或于搓后不久出现水疱，称为尼氏征或棘刺松解征。 斑秃：为突然发生的非炎症性、非瘢痕性的片状脱发，一般无自觉症状，可发生于全身任何长毛部位。 男性型秃发：又名早秃，是头皮毛发从粗长毛渐变为讒毛的渐进过程。男女均可患病，为常染色体显性遗传，其遗传 特性需在雄激素作用下才表现出来。 中毒性药疹：用药剂量过大所引起的药疹称为中毒性药疹。 光感性药疹：某些药物进入体内，在紫外线诱导下，可转变成对细胞有毒性的物质而产生药疹，称为光感性药疹。 药疹：亦称药物性皮炎，是药物通过内服、注射、吸入、灌肠、栓剂使用，甚至通过破损皮肤等途径进入人体后，在 皮肤粘膜上引起的炎症性皮疹，严重者可累及机体的其他系统。 药物激发试验：指药疹消退一段时间后，内服试验剂暈(一般为治疗暈的1/8-1/4或更小量)以探查可疑致敏药物。 原发性损害：是由皮肤病理变化直接产生的结果。包括斑疹、丘疹、斑块、风团、水疱和大疱、脓疱、结节、囊肿。 是诊断皮肤病的重要依据。 继发性损害：是由原发性损害转变而来，或是由于治疗及机械性损伤（如搔抓）所引起。包括鳞屑、浸渍、糜烂、溃 疡、皴裂、抓痕、痂、瘢痕、苔蘇样变、萎缩。 皮肤萎缩：为表皮或和真皮的萎缩性病变。特点为皮肤变薄，表面平滑而略低陷，干燥易皱，有时可失去正常纹理， 患处附属器也常受累。 苔蘇样变：由于慢性皮肤炎症或长期机械作用的刺激，使患处皮肤肥厚，皮皤增高，皮沟加深，表面粗糙，状如皮革 称苔蘇样变。 水疱和大疱：为位于角质层下，表皮内或表皮下的腔隙性损害。内含液体，表面多隆起。直径在1cm以下者称为水疱, 大于1cm者称为大疱。 风团：系真皮浅层血管扩张和渗出所致的暂时性水肿性隆起，呈粉红色或苍口色，大小和形状不一。 皮脐划痕试验：用钝器以适当压力划过皮脐，可出现以下三联反应：划过3~15秒，在划过处出现红色线条；15?45秒 后，在红色线条两侧出现红晕；划后1~3分钟，在划过处出现隆起、苍白色风团状线条。此三联反应称为皮肤划痕症, 可见于尊麻疹或单独发生。Ramsay-Hunt综合征：带状疱疹时如累及膝状神经节，影响运动及感觉神经纤维，可引起 面瘫、耳痛、外耳道疱疹三联征，称为Ramsay-