化学笔记之《原子的电子结构》章节笔记大全.docVIP

化学笔记 【2010-7-19】 原子的电子结构 ??? 波尔学说下的氢原子模型，能量是量子化的，电子只能在固定的能级上，接受或放出特定的能量才能发生跃迁。 ??? 微粒的波粒二象性。波动性与粒子性不能同时观测到，动量与位置不能同时测准。 ??? 薛定谔波动方程描述微粒在空间分布概率 ??????? 主量子数n：能层。1=K，2=L，3=M，4=N…… ??????? 角动量量子数l：能级，轨道形状。0=s，1=p，2=d，3=f，4=g……n-1 ??????? 磁量子数m：空间伸张方向。 ??????? 自旋量子数ms：电子的自旋方向，第四自由度 ??????? 取值范围。n＞l≥|m| ??????? ??????? 径向函数|Ψ2(r)|表示空间某点到原子核距离为r的电子出现统计概率。各轨道出现峰的数量=n-l（2s轨道两个峰，3p轨道两个峰） ??????? 原子轨道形状。 ??????????? ns：球形??? p（x）：平躺在在x轴上的哑铃型??? d（xy）：躺在与xy轴角平分线的上的4叶梅花形 ??????????? d(z2)和d（x2-y2）太难画了，不画。 核外电子排布 ??? 按照下面的能级组顺序，从下到上，从左到右逐个电子填充。一行为一个能级组。（仅适用电子排布，不适用电离） ??? 6s 4f 5d 6p ??? 5s 4d 5p ??? 4s 3d 4p ??? 3s 3p ??? 2s 2p ??? 1s ??? 能级组=n+0.7 ? ??? 屏蔽效应。较外层的电子会受到内层的电子的影响而引起有效核外电荷数降低。Z（有效）=Z-σ，（σ的取值规则查书《无机化学》P317） ??? 钻穿效应。角动量量子数越小的能级平均在r较小的地方分布的峰多，增加Z时，核外电子向内层靠近。 ??? （钻穿效应）l不变，E正相关于n ??? （屏蔽效应）n不变，E正相关于l ? 价电子构型与周期表分区状态 ??? s区：IA，IIA。最后一个电子填充在s轨道上 ??? d区：IIIB~VIII。最后一个电子填充在d轨道上 ??? ds区：IB，IIB。最后一个电子填充在（n-1）d轨道上，并达到d10状态 ??? p区：IIIA~O。最后一个电子填充在p轨道上，（H，He除外） ??? f区：镧系与锕系。最后一个电子填充在（n-2）f轨道上 ??? 原子参数与周期变化 ????原子半径：形成共价键时两原子核中心的距离的一半叫原子半径，形成金属时~~叫金属半径，形成分子晶体时，相邻两分子间接触的两原子核间距的一半叫做范德华半径。 ????从左到右逐渐减小，核电荷数增加，对核外电子引力增大，外层电子会受屏蔽效应而减弱向内偏的趋势，但不能逆转，最终还是向内了。（从上到下原理差不多）。 ???? ??? 电离能与电子亲和能。原子失去一个电子成为该原子第一电离能，同理还有第二，第三。 ????电离能变化规律与轨道全空、全满、半满的稳定结构有关，因此 电离能-Z 曲线与会出现上下波动。 ??? 电子亲和能。原子获得一个电子时放出的能量称为第一电子亲和能，同理还有第二，第三。 ??? 电子亲和能与电离能从左到右总趋势：绝对值都增大。 ? ??? 电负性。我睡着了，没听清楚，不过这个不是很重要。 ? ? 离子键 ??? ΔΧ＞1.7 或离子性比例＞50%就叫做离子化合物。离子键：参与成键的原子的电子排布都成稀有气体原子电子排布结构。 ??? 形成离子键放出的能量 E=(Z1Z2e2)/(4πεR)??? Z1 Z2分别是两原子的电荷数，e是元电荷，ε是真空介电常数，R是平均距离。 ??? 晶格能U：1mol离子晶体离解为气态离子所吸收的能量。U=-(NaME1E2ee)(1-1/n)/(r)?? Na是阿弗加德罗常数，M是***常数。 ? 共价键（价键轨道理论） ??? 只有自旋相反的电子才能形成共价键。 ??? 我表示我在睡觉，我什么也听不到。什么电子云重叠的**** ? 杂化轨道理论 ??? 不同能级之间电子杂化在一起形成共同能量与性质的价电子。 ??? sp3：四面体??? sp2：平面三角形??? sp：平面直线型??? dsp3（sp3d）：双三角锥型??? d2sp3（sp3d2）：双四棱锥型??? sp2d：平面正方形 ? 【2010-7-20】 分子轨道理论 ??? 分子轨道是原子轨道以线性组合的方式形成的分子电子域。 ??? 波函数相加的轨道能量较高，叫反键轨道。 ??? 波函数相减的轨道能量较低，叫成键轨道。??? ??? 形成分子轨道的三原则：1：源自轨道能量相近。2：电子云最大重叠原则。3：对称性匹配原则。 ??? 分子轨道的电子排布原则同样遵循最低能量原则、泡利不相容原理、洪特规则。 ? ??