中性甲醛固定液的配置.docxVIP

中性甲醛固定液的配置 免疫组化技术的关键问题 1.组织处理 恰当的组织处理是做好免疫组化染色的先决条件，也是决定染色成败的内部因素，在组织细胞材料准备的过程中，不仅要求保持组织细胞形态完整，更要保持组织细胞的抗原性不受损或弥漫，防止组织自溶。如果出现自溶坏死的组织，抗原已经丢失，即使用很灵敏的检测抗体和高超的技术，也很难检出所需的抗原，反而往往由于组织的坏死或制片时的刀痕挤压，在上述区域易出现假阳性结果。 组织及时取材　 组织标本及时的取材和固定是做好免疫组化染色的关键第一步，是有效防止组织自溶坏死，抗原丢失的开始，离体组织应尽快的进行取材，最好2h内，取材时所用的刀应锐利，要一刀下去切开组织，不可反复切拉组织，造成组织的挤压，组织块大小要适中，一般在2.5cm×2.5cm×0.2cm，切记取材时组织块宁可面积大，千万不能厚的原则，(也就是说组织块的面积可以大到3cm×5cm，但组织块的厚度千万不能超过0.2cm，否则将不利于组织的均匀固定)。固定液快速渗透到组织内部使组织蛋白能在一定时间内迅速凝固。从而完好的保存抗原和组织细胞形态。) x! R; ^quot; s) 2、固定　 固定是技术室工作的第一步，也是在整个制片过程中无法补救的一步。所谓“固定”，就是组织离体后，用各种办法使其细胞内的物质尽量接近其生活状态时的形态结构和位置的过程。固定的目的是为了防止组织细胞自溶与腐败，防止了细胞内的酶对蛋白质的分解作用，使细胞内的各种成分如蛋白质、脂肪、碳水化合物或酶类转变为不溶性物质，以保持原有的结构与生活时相仿。另外，组织固定后，均呈一定的硬化状态，增加组织韧性，而且不易变形，有利于以后的组织处理。所以组织一旦离体必需及时固定，固定液的量应为组织的4倍。固定的关键主要与固定的及时性、固定液的选择、固定液的浓度、固定的温度和时间有关。 对于固定液的选择，原则上讲，应根据抗原的耐受性来选择相应的固定液，但除非是专项科研项目，在病理常规工作很难做到这一点，因为病理的诊断和鉴别诊断都是在常规HE病理诊断的基础上决定是否进行免疫组化的染色，而HE染色的常规组织处理是采用10%的中性缓冲福尔马林或4%缓冲多聚甲醛4倍于组织体积进行组织固定，利用其渗透性强，对组织的作用均匀进行固定，但组织固定时间最好在l2h内，一般固定时间不应超过24小时。随着固定时间的延长对组织抗原的检出强度将逐渐降低。 1）4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.3）：该固定液适用于免疫组织化学方法。动物先用此液进行灌注固定，取材后，再 用该液浸泡固定2-24h。 固定液配方1：40g多聚甲醛，溶于1000ml，0.1mol/L的PB液，不容易溶解，放于密封瓶中，60℃温箱过夜即可溶解，也可以加温至60℃，搅拌溶解。 固定液配方2：多聚甲醛 40g，PBS0.1 mol/L PH 7.4 500 ml ，混合后加热至60℃，搅拌并滴加1N NaOH 至清亮为止，冷却后加PBS 至总量1000 ml。注固定时间24小时。 2）4%多聚甲醛-磷酸二钠/氢氧化钠液：该固定液适用于光镜和电镜免疫组织化学方法。用于免疫电镜标本时，应加入新鲜配制的戊二醛，使其终浓度为0.5-1%。此固定液性质温和，可长期保存组织。 固定液配方：甲液-多聚甲醛40g，蒸馏水400ml；乙液-NaH2PO4?2H2O 16.88g，蒸馏水300ml；丙液-NaOH3.86g，蒸馏水200ml。先将甲液中多聚甲完全溶解，乙液倒入丙液混合后倒入甲液，用1mol/LNaOH或1mol/L HCL将pH调至7.2-7.4。补充蒸馏水至1000ml，充分混合后，4℃保存。 3）中性缓冲甲醛液：对大多数抗原保存较好，是免疫组织化学最常用的固定液，组织穿透性好，组织收缩小。最常用的固定液，能满足常规HE及免疫组化、PCR等工作。一般无特殊要求的病理标本均适用。尤其值得注意的是，中性甲醛是以pH 7．2～7．4的磷酸缓冲液为溶剂配制的，其固定效果及对组织抗原性的保存均优于一般的4％甲醛固定液。此固定液配制后应密封并保存在阴凉处，保存时间固定时间以24h以内为宜，不要超过一个月。 固定液配方1：40%甲醛10ml，0.01mol/L pH7.4的PBS90ml。 固定液配方2：40%甲醛120ml，蒸馏水880ml，磷酸二氢钠（NaH2PO4?H2O）4g，磷酸氢二钠（Na2HPO4）13g。 固定液配方3：甲醛(40%) 100 ml，无水磷酸氢二钠 6.5 g，磷酸二氢钠 4.0g，蒸馏水 900 m