郝冰偶氮五烯化次生代谢产物的化学和生物学活性.docVIP

2009-1010学年研究生植物化学课程译文 郝冰译 植物化学杂志 Phytochemistry 70 (2009) 1082–1091 偶氮五烯化次生代谢产物的化学和生物学活性 Salvatore Genovese a,*, Massimo Curinib, Francesco Epifanoa a Dipartimento di Scienze del Farmaco, Università “‘G. D’Annunzio” di Chieti-Pescara, Via dei Vestini 31, 66100 Chieti Scalo (CH), Italy b Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, Sezione di Chimica Organica, Università degli Studi di Perugia, Via del Liceo, 06123 Perugia, Italy 化学生物学专业 2009级 郝冰 翻译 摘要 氮取代异戊二烯基的次生代谢产物（ HYPERLINK /dict_result.aspx?searchword=isopentenyltjType=sentencestyle=t=%e5%bc%82%e6%88%8a%e7%83%af%e5%9f%ba 异戊烯基偶氮-,香叶基氯偶氮-, 法尔内基偶氮-）代表一系列极其稀少的天然产物。近些年这些生物碱才被视为是有很大生物活性价值的此生代谢产物，迄今为止大约35的生物碱主要的生物碱属于芸香属类，还有来自真菌，细菌或者由化学合成途径，这些代谢产物包含邻氨基苯甲酸衍生物， HYPERLINK /dict_result.aspx?searchword=diazepinonetjType=sentencestyle=t=%e4%ba%8c%e6%b0%ae%e6%9d%82%ee%89%8f%e9%85%ae 二氮杂酮类化合物，吲哚类和黄嘌呤生物碱类。许多单体异戊二烯基的此生代谢产物和他们的半合成药物表现出在体内和体外的重要的抗癌，抗炎，抗菌，抗病毒和抗真菌活性。这篇文章的目的就是回顾并检验从化学，植物化学和生物学角度的不同种类异戊二烯基天然产物的看法 1引言 异戊烯化是用来增加接受小分子（比如萜类，芳香类或者是蛋白质）的疏水侧链的一种化学或酶的催化方法。尤其是，异戊烯化的芳香次生代谢物在不同种类的生物有机体中系统发生的大量的分子生物合成中扮演了重要的角色，来自微生物到哺乳动物或是其他更高等的植物中。常见的是，类异戊二烯化链在表现分子生物方面比母体化合物更有效(De Rosa et al., 1994; Dufall et al.,2003; Zhang et al., 2008)。异戊二烯基的此生代谢产物被人们认为是有独立结构的。只在进十年才被规定为植物素并发挥着极具前景的生物学活性。鉴于碳链的长度，他们被分为3类：C5异戊烯(基)，C10牻牛儿基和C15法呢基。氮取代异戊二烯基链在自然界中更加广泛的存在，但氮取代牻牛儿基氮取代法呢基却很少。迄今萜类的骨架只包括碳和氢。只有少数结构包含氧原子（例如 HYPERLINK /dict_result.aspx?searchword=epoxidizetjType=sentencestyle=t=%e4%bd%bf%e7%8e%af%e6%b0%a7%e5%8c%96 环氧化双键，醇类，氢过氧化物或者是连二醇）。一项研究发现。在SciFinder Scholar数据库中，以关键词PubMed，Medline Scopus检索，结果显示从植物中分离出来的大约35个生物碱属于 HYPERLINK /dict_result.aspx?searchword=RutaceaetjType=sentencestyle=t=%e8%8a%b8%e9%a6%99%e6%96%99 芸香料，从海洋生物（苔藓动物），真菌，细菌或者是其他。对于以前氧化异戊二烯基此生代谢产物的综述文章(Epifanoet al., 2007),被认为是天然产物生物合成的开端，在本文中主要讨论氮取代异戊二烯和其他氮取代异戊二烯基药物的的化学和生物活性，包括了长期使用的一些具有药物性质植物的生物碱。依照一些长期的民间传统，在这篇文章中，生物碱被基于他们的结构核心来分类比如：a氨茴内酐酸衍生物，重氮蒎酮类，c吲哚生物碱类和d黄嘌呤生物碱类。 2邻氨基苯甲酸衍生物 氮取代异戊二烯酸衍生物的唯一例子就是Aguilar-Guadarrama