2019年耗材招标文件（院内招标）.docVIP

耗材招标文件（院内招标） 一．资质要求： 1．凡在国内工商管理部门注册，具有独立的企业法人资格和医疗器械经营资质，产品取得国家法定部门颁发的注册证（实验室制剂及国家食药监局规定不属于医疗器械管理的产品除外），其产品技术指标达到质量标准，并满足临床使用要求的供货商，均可参与。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔朧碍鳝绢懣硯涛镕頃赎巯驂雞虯从躜鞯烧。 2．资格证明文件： ①代理商企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营企业许可证（复印件盖供货商红印章）。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測樅锯鳗鲮詣鋃陉蛮苎覺藍驳驂签拋敘睑绑。 ②产品代理商应出具制造商授权书（原件或复印件），提供有效的各级别经销代理授权书及医疗器械经营企业许可证（复印件盖供货商红印章）。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒東戇鳖納们怿碩洒強缦骟飴顢歡窃緞駔蚂。 ③所采购产品的医疗器械产品注册证及认可表，实验室制剂及国家食药监局规定不属于医疗器械管理的产品除外（复印件盖供货商红印章）。酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭钯詢鳕驄粪讳鱸况閫硯浈颡閿审詔頃緯贾。 ④企业法定代表人授权书及委托人身份证明（法定代表人直接参与集体采购只须提供法定代表人身份证）（原件）。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔肤亿鳔简闷鼋缔鋃耧泞蹤頓鍥義锥柽鳗铟。 ⑤生产厂家、企业如参加投标请提供本生产厂家、企业的法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械生产企业许可证（复印件盖供货商红印章）。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點鉍杂篓鳐驱數硯侖葒屜懣勻雏鉚預齒贡缢颔。 ⑥投标人必须提供全新，达到国家质量检测标准及生产厂家质量合格证的货物,并符合相应的技术标准及规范。 ⑦各种投标人需说明的其他相关资质证明材料，危化品及易制毒化学品还应提供相关特种经营许可证明等资质证明材料。厦礴恳蹒骈時盡继價骚卺癩龔长鳏檷譴鋃蠻櫓鑷圣绋閼遞钆悵囅为鹬。 ⑧投标人未有销售、售后服务的不良记录。 二．标书要求： 一套正本（资格证明文件为原件），两套副本。密封并盖好公司公章，唱标时一并提交。 标书包含投标报价单、资格证明文件、售后服务条款及承诺。 标书未密封、无投标价、无资质文件作废标处理。 三．采购耗材清单及要求：（见附件）。 四、确定中标后签订医用耗材购销合同及医用耗材廉洁经销承诺书。 五、提供使用价格参考（中标通知书、合同、购销发票、收费系统截图等复印件）。 危化品清单： 序号 品名、规格 单位 包装单位 在用单价 预估数量 小计 1 三氯甲烷 瓶 500ml 35 20 700 2 盐酸 瓶 500ml 12.5 10 125 3 硫酸 瓶 500ml 　 　 0 4 甲苯 瓶 500ml 30 40 1200 5 丙酮 瓶 500ml 15 　 0 6 高锰酸钾 瓶 500ml 42 100 4200 7 甲醇 瓶 500ml 15 900 13500 8 二甲苯 瓶 500ml 16 40 640 9 次氯酸钠 瓶 500ml 16.5 100 1650 10 氢氧化钠 瓶 500g 14.5 　 0 11 二甲苯 瓶 500ml 13.5 10 135 12 叔丁醇 瓶 500ml 30 10 300 13 碘酸钠 瓶 100g 95 1 95 14 冰醋酸 瓶 500ml 19.2 10 192 15 乙酸乙酯 瓶 500ml 15 　 0 16 苯酚 瓶 500ml 36 　 0 17 三氯甲烷 瓶 500ml 40.25 18 724.5 18 松节油 瓶 500ml 25 942 23550 19 甲醛 瓶 500ml 6.7 　 0 20 硝酸 瓶 500ml 10 　 0 21 高锰酸钾 瓶 500g 55 1 55 合计 2202 47066.5 注：以上品目根据临床的实际使用需求可能有所增加。 其他要求： 在病理科、检验科、医学实验中心等危化品使用量大、集中的科室配置一个危化品专 业储存柜及危化品应急处理箱； 危化品应急处理箱必备物资： 物品 防护功能 防护手套 保护手免受烧伤、割伤、化学品、磨损、电击伤等 防护口罩 防止吸入有害物质微粒 护目镜 保护眼睛和面部免受飞溅物体，化学溅出，火花、紫外线以及放射性辐射伤害 防护衣 保护身体免受腐蚀性物质伤害 安全鞋套 保护双脚免受腐蚀性物质伤害 吸附棉条 吸附溢出的液体状腐蚀性物质 夹链袋 存放固体状腐蚀性物质 镊子 避免直接接触溢出物、清理细小颗粒 硫磺粉 中和溢出的腐蚀性物质 2、危化品的存储、物流、配送、废液处理等工作由中标公司负责，使用科室只保留满足日常工作开展最小的储存量，中标公司必须保证科室常规和应急的使用需求，保证及时到货。茕桢广鳓鯡选块网羈泪镀齐鈞摟鳎饗则怿唤倀缀倉長闱踐識着純榮詠。 3、必须配合院方做好日常的监管工作，统一制作《危险化学品技术说明书》（MSDS），