茵陈泽泻五苓散-医药大学堂.PPT

第一节 单味药—泽泻 体内过程 大鼠灌胃和静脉注射23-乙酰泽泻醇B，药动学特征符合一室模型，体内吸收比较完全，静注t1/2为0.5h左右、口服t1/2为1h左右。 泽泻煎剂小鼠腹腔注射的LD50为36.6g/kg；静脉注射泽泻醇提物LD50为1.27g/kg。泽泻醇提物大鼠长期喂饲未见发育异常，但病理切片显示肝细胞及肾近曲小管有不同程度的浊肿及变性，其中泽泻醇C、16-23-环氧泽泻醇B和泽泻醇O可能会引起肾毒性。 毒理研究 第一节 单味药—泽泻 1.水肿 以泽泻为主的复方制剂（如五苓散、疏凿饮子等）常用于治疗水肿。 2.眩晕 以泽泻为主的复方制剂（如泽泻汤、眩晕宁颗粒等）常用于高血压、美尼尔氏综合征等。 3.高脂血症 以泽泻为主的复方制剂（如血脂灵片）常用于治疗痰浊阻滞型高脂血症。 ? 此外，泽泻配伍治疗脂肪肝有效。 。 现代应用 车前子 车前子酸、黄酮及环烯醚萜苷（车前苷、车前烯醇酸、梓醇）等，此外还含有粘液质，属多糖类成分，即车前多糖或称车前胶。 第一节 单味药—车前子 降血脂 预防肾结石形成 祛痰、镇咳、平喘 利 尿 药理作用 抗病原微生物 第一节 单味药—车前子 利 尿 车前子提取物能增加水负荷后的排尿量和尿Na+、K+、Cl-离子含量，降低尿酸含量。 预防肾结石形成 车前子提取液可增强尿中草酸钙结晶排泄，抑制肾脏草酸钙结晶沉淀，预防肾结石形成。 车前子可以降低高脂血症大鼠血清TC和TG水平，升高血清HDL-C水平和HDL-C/TC比值，增加机体抗氧化能力，减轻脂质代谢紊乱引起的脂质过氧化。 降 血 脂 祛痰、镇咳、平喘 祛痰的机制是：车前苷有兴奋分泌神经的作用；除能促进气管及支气管黏液的分泌外，还能抑制呼吸中枢，使呼吸加深变慢。车前草水煎剂对电刺激引咳有较强的镇咳作用，对氨水引咳有明显的镇咳作用。车前草水煎剂对组胺引起的离体豚鼠气管兴奋有对抗作用，可使气管呈松弛状态；对氯化乙酰胆碱所致之离体豚鼠气管兴奋亦有对抗作用。 抗病原 微生物 车前子水浸剂对同心性毛癣菌、许兰黄癣菌、奥杜盎小芽胞癣菌、铁锈色小芽胞癣菌、羊毛状小芽胞癣菌、星形奴卡菌等皮肤真菌有不同程度的抑制作用。对多种致病菌，如金黄色葡萄球菌、宋内痢疾杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及伤寒杆菌亦有不同程度的抑制作用。车前醇提取物对钩端螺旋体有杀灭作用。 第一节 单味药—车前子 1.泌尿系统感染 以车前子为主的复方制剂（如八正散、八正合剂、复肾宁片等）常用于治疗急慢性膀胱炎、急慢性肾盂肾炎、肾结石、慢性肾炎。 2.水肿 以车前子为主的复方制剂（如济生肾气丸等）常用于治疗肾虚水肿。 3.肾结石 以车前子为主的复方制剂（排石颗粒等）常用于治疗泌尿系结石。 现代应用 第一节 单味药—车前子 主要有效成分有茵陈色原酮、6,7-二甲氧基香豆素、绿原酸、水溶性多糖、水溶性多肽、滨蒿内酯、对羟基苯乙酮、咖啡酸、7-甲氧基香豆素、蓟黄素、6,7-二甲氧基七叶苷元、挥发油、微量元素等 第一节 单味药—茵陈 茵 陈 第一节 单味药—茵陈 改善肝功能，促进肝细胞再生，扩张胆管，收缩胆囊，增加胆酸、磷脂、胆固醇的分泌排泄，从而使胆汁分泌量增加，加速胆汁排泄； 茵陈的利胆退黄作用与其诱导肝微粒体酶UDPCT活性密切相关，可促进胆红素的葡萄糖醛酸化，使结合胆红素生成增加，从而促进胆红素代谢； 茵陈可减轻糖尿病对胆囊微血管的损害，其机制可能与提高抗氧化酶活性，降低脂质过氧化作用、降血脂有关。 利 胆 保 肝 显著抑制D-氨基半乳糖、CCl4造成的肝脏系数上升；明显降低ALT、AST；显著提高血清白蛋白（ALB）、降低血清球蛋白（GLB），升高A/G比例； 6,7-二甲氧基香豆素具有抗脂质过氧化作用，阻止MDA的形成； 6,7-二甲氧基香豆素能抑制D-氨基半乳糖损伤过程中CH及TG的升高，具有防止肝细胞坏死及肝脂肪变性的作用；6,7-二甲氧基香豆素为茵陈蒿汤的主要有效成分。 茵陈提取物对胰岛素抵抗合并脂肪肝具有调血脂和保肝、降酶，改善肝脏脂肪病变的作用。 第一节 单味药—茵陈 第一节 单味药—茵陈 6,7-二甲氧基香豆素为利尿的有效成分 利 尿 降血脂 茵陈能够降低高血脂动物血脂水平，降低主动脉壁中TC含量，防止血管壁和内脏的脂肪沉着，具有抗动脉粥样硬化作用。 茵陈煎剂对金黄色葡萄球菌，甲、乙型溶血链球菌，流感嗜血杆菌，肺炎双球菌，炭疽杆菌，白喉杆菌，大肠杆菌，奈瑟双球菌等均有不同程度的体外抑制作用。 抗病原微生物 第一节 单味药—茵陈 直接抑制癌细胞:茵陈蒿对肿瘤细胞有明显的细胞毒作用,显著降低PI，瘤细胞被阻滞于G0/G1期，对致癌物AF