·548· TraditionalandHerbal
中草药Chinese Drugs第36卷第4期2005年4月
References:
作用HO一8910PM细胞24h后,明显抑制NF—KB
N LE.Theeffectsofa
[13 J C,Mo
P65亚基的表达,从而调控靶基因如VEGF、尿激酶 WangB,Liang
5FisolatedfromPteris L.ontheac—
compound semipinnata
型纤溶酶原激活剂(urokinase—type and of activatedkinasein
plasminogentivity expressionmitogen protein
k562 Pharmacol
cells[J].ChinBull(中国药理学通报),
activator,uPA)和FAK的表达,降低Ho一
2002,18(3):294—297.
8910PM细胞的侵袭转移能力。Smad3是转化生长 NC,MoLE.Theeffectsofa
[2]WangJB,Liang
5FisolatedfromPteris L.ontheex—
因子一p(TGF一口)信号转导通路中的一个关键的信 compound semipinnata
ofseveral of cells Phar-
k562 EJ].Chin
pressions oncogenes
号分子。研究表明,磷酸化激活Smad后,Smad3一macol
XusH,QfanL HZ,eta1.Establishmentofa
E33 J,Niu highly
el—
Smad4复合物与Smad结合元件(Smadbinding
metastatichumanovariancancercell
its Cancer
ement,SBE)结合,启动相关靶基因的表达,从而影 characterization[J].JEzpClin Res,1999,18
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