少突胶质细胞转染因子2在胶质瘤中作用的研究进展-中国肿瘤生物.PDF

中国肿瘤生物治疗杂志 Chin J Cancer Biother, Jul. 2017, Vol. 24, No. 7 ·805 · DOI：：10.3872/j.issn.1007-385x.2017.07.018 ∙综 述∙ 少突胶质细胞转染因子2 在胶质瘤中作用的研究进展 Progresses of the research on action of Olig2 in gliomas 张文静综述; 秦鑫审阅(湖北文理学院医学院，湖北 襄阳 441053) [摘 要] 胶质瘤是中枢神经系统最常见的肿瘤，具有发病率、复发率、病死率均较高等特点，临床亟待寻找参与胶质瘤恶性生 物学行为的分子标记物，为胶质瘤的诊断、治疗和预后判断提供参考。少突胶质细胞转录因子2 (oligodendrocyte transcription fac- tor 2, Olig2)是胶质细胞特异性转录因子。Olig2 几乎在所有胶质瘤中都有表达，参与胶质瘤的发生发展。Olig2 维持GSC 干性， 促进胶质瘤的形成；调节GSC 上皮间质转化，促进胶质瘤侵袭；调节GSC 表型，促进不同亚型胶质瘤的发生。本文就Olig2 在少 突胶质瘤诊断及预后判断中的价值，胶质瘤发生发展中的作用机制以及治疗胶质瘤药物的设计和筛选中的应用作一综述。 [关键词] 胶质瘤；少突胶质细胞转录因子2 ；胶质瘤干细胞 [中图分类号] R739.41; R730.2 [文献标识码] A [文章编号] 1007-385X （2017 ）07-0805-04 胶质瘤是中枢神经系统最常见的肿瘤，约占颅内 在胶质瘤中的研究进展。 原发性肿瘤的27% ，其中46.1%为成胶质细胞瘤(glio- [1] 1 Olig2 与胶质瘤分类 blastomas, GBM) 。手术联合化疗和放疗是目前胶 质瘤的主要治疗方法，但疗效不佳，复发率极高。这 采用原位杂交方法最初检测到Olig2 基因在少 是因为胶质瘤常常呈浸润性生长，与正常组织分界不 突胶质瘤中高表达，在星型胶质瘤中不表达或表达量 清，外科手术难以完全清除。此外，越来越多的研 较低，由此推断少突胶质瘤可能起源于少突胶质细胞 [2] [8] 究 指出，胶质瘤中存在的胶质瘤干细胞(glioma 或其前体细胞 。Olig2 被认为可能对少突胶质瘤的 [9] stem cells, GSC)是导致胶质瘤放化疗抵抗及复发的 诊断具有价值 。通过扩大胶质瘤样本和改进检测 [3] 方法，在几乎所有弥漫性胶质瘤、非弥漫性胶质瘤乃 根源。胶质瘤分子生物学研究 提供了一系列对诊 断、治疗和预后判断具有实用性的分子标志物，如血 至毛细胞型星形细胞瘤中均检测到Olig2 表达。单 小板源性生长因子受体- α（platelet- derived growth 独依赖Olig2 还不能准确鉴别少突胶质瘤或判断预 factor receptor-α, PDGFRα）、表皮生长因子受体(epi- 后，Olig2 联合其他分子标记物可能对临床的鉴别诊 [10] dermal growth factor receptor, EGFR) 、异柠檬酸脱氢