大豆E3泛素连接酶基因GmARI的克隆与功能验证.pdfVIP

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2019-03-22 发布于江苏
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大豆E3泛素连接酶基因GmARI的克隆与功能验证.pdf

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大豆E3泛素连接酶基因GmARI的克隆与功能验证 PCR 结果，我们推测GmARll基因的过量表达能够提高植物的耐铝性． 2．在转基因大豆方法研究中，对不同材料丛生芽率的比较发现大粒黄和Williams 的丛生芽率较高，且综合表现较好。以大粒黄为受体材料进行遗传转化，得到16株用的转化体系不完善，转化效率较低，推测得到的抗性苗是由于大豆自身对Karl具有一定的抗性．后期对种子的萌发和外植体处理进行改进，不仅节省了时间，减少了处理过的外植体在空气中暴露的时间，提高了外植体伤口被农杆菌侵染的机会，以提高转化效率．而且改进后的体系结合GUS染色方法，能检测每批处理的转化效率．关键词： E3连接酶；RBR结构域；基因克g-；功能研究；遗传转化 Ⅱ andfunctionalofa E3 Cloning studySoybean — GeneeneitIRAmG LimAlCd ubiquitin．．1igase and soil isthe solEc,e of oil the world,acid Soybeanmajor cropplant protein．In constitutes40％ofthearable 70％oftheunarablesoil．In acidsoils soil，and China,the 21％ofthetotalland oneofthemost compriseapproximately area．Aluminum(A1)is factors inacidsoils．Themolecularbasisand importantlimitingplantgrowth ofthe tolerancetoAlarenot is forthe soybean cleat,whichimportantsoybeanbreeding researchhasdiscovered and forAI program．Devious soybean QTLs tolerance， genotypes whichlaida foudationforthe toenhanceAltoleranceandthe soybean good breeding ofAltolerance discovery genes． Withthe of moreattentiontoUSe developmentbiote．hnology，researcherspay genetic new tobreed