新国家标准下消毒供应室护士不同角色的探讨.docxVIP

新国家标准下消毒供应室护士不同角色的探讨.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
新国家标准下消毒供应室护士不同角色的探讨 廖春华 肖年英(广西梧州市妇幼保健院 543002) 【中图分类号】R192【文献标识码】A【文章编号】1672-5085 (2012) 9-0016-02 【摘要】目的探讨消毒供应室护上在工作中不同角色的作用。方法 依据国家 卫生部2009.4.1颁布的《医院消毒供应中心管理规范》三项行业标准,消毒供应 室护士对多方面工作进行管理。结果进一步提高消毒供应室护士的综合素质及 慎独精神。结论充分发挥消毒供应室护上不同角色的作用,是消毒供应室质量 的保证也是实施新国家标准的保证。 【关键词】消毒供应室护士 不同角色 随着《医院消毒供应中心管理规范》三项行业标准的实施,各省也纷纷 出台了适合木地方的《医院消毒供应中心审核验收标准》。如何使医院消毒供应 室能通过审核验收,成为合格的消毒供应室,除了按标准对消毒供应室进行必要 的硬件投入以外,人员的投入和培养等内涵的建设尤为重要。了解和认识消毒供 应室护士在工作中的不同角色的作用,是我们做好消毒供应工作的基础,也是实 施新国家标准的保证。 1消毒供应室护丄的不同角色的作用 1.1学习者和指导者的角色 医院消毒供应室(中心)是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、 器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门[1]。也是医院预防和减少 医院感染发牛的重要科室。其工作质量的高低直接影响着医院的医疗护理质量和 患者的安危。这就要求我们供应室护士一方面应树立主动学习的观念,从多种途 径学习新知识、新技术。对于所有重复使用的诊疗器械及物品的回收清洗、消毒 检查、包装、灭菌、无菌技术、质量监测等专业知识和技术操作以及有关预防医 院感染的措施必须熟练掌握。另一方面,在日常工作中,言传身教,指导木室科 的护理员、工人、卫牛员正确执行各项规章制度、工作流程、质量标准并主动参 与预防医院感染的管理工作和提高自我防护的能力[2]。下病区吋指导临床护士、 护工正确存放和使用无菌物品,以及使用后的重复使用手术器械的初步处理工作。 有效地保障无菌物品的安全性,预防控制医院感染的发生。 1.2管理者和执行者的角色 消毒供应室护士在人、物、环境三方面进行全程质量控制与防止医院感 染发生的管理,在执行上将质量标准、预防医院感染的措施贯穿到工作中各个环 节。 1.2.1对人首先对自己要严格要求,正确执行各项规章制度、工作流 程和质量标准。同时协助科护士长搞好科室内的质量控制和院感控制监测,在工 作中发现问题并提出自己的意见和建议,促进消毒供应室质量的持续改进。 1.2.2对物 消毒供应室护士要严格执行《医院消毒供应中心规范》三 项标准,实行消毒供应的集中管理,做好重复使用诊疗器械、器具的冋收、分类、 清洗、消毒、干燥、包装、灭菌、贮存、发放等九个环节的质量控制和医院感染 管理。其功能环节都具有紧密的连续性,靠人操作,必须按顺序处置[3]。 1.2.2.1冋收吋不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、物品进行清点,并 要封闭式冋收。避免对诊疗场所和周围环境的污染。冋收后的物品在供应室去污 区进行清点、分类,然后,根据不同器械的特点分别用多酶清洗剂进行手工清洗 和机器清洗,再进行消毒,使用水溶性润滑剂对器械进行保养,干燥后传递到检 查、包装和灭菌区。 1.2.2.2在检查、包装和灭菌区对器械进行清洗质量检查和性能检查、 配包、包装,包装吋选择合适包装材料,包内放化学指示卡、包外粘化学指示胶 带、标注物品名称、灭菌日期、失效日期、包装者及核对者签名、灭菌器锅号、 锅次等信息。以便于无菌物品的追溯管理。 灭菌是无菌物品生产的重要环节。根据物品的性能选择合适的灭菌方式 是确保质量的关键,耐湿耐高温的物品尽量使用脉动真空压力蒸汽灭菌器进行灭 菌,并全程监控灭菌吋压力、温度、灭菌时间等是否符合要求。灭菌后的物品逐 一进行检查;检查的内容包括:包外指示胶带的变色情况,包装的完整性、干燥 情况,打开化学监测包查看包内指示卡变色情况,验收合格后,方能进入无菌物 品存放区。不能高温灭菌的物品,可采用环氧乙烷灭菌,每锅行生物监测,结果 合格物品才下发临床使用。 1.2.2.3无菌物品放入洁净区柜内,贮存柜采用不易吸潮表面光洁的材 料制造,按离顶ge;50cm;离地ge;20cm和距墙ge;5cm的标准放置,减少来 自地面、屋顶和墙壁的污染。下送无菌物品吋,必须使用封闭的运送车进行下送 工作,避免在运送途中无菌物品被污染。 1.2.3对环境 加强供应室去污区、检查、包装和灭菌区、无菌物品存 放区的三区管理,三区划分要清楚,实际屏障相隔。去污区与检查、包装和灭菌 区之间分别设有人员出入的缓冲间,物品由污到洁不交叉和逆行。空气流向去污 区相对负压,检查、包装和灭菌区保持相对正压。下收车和下送车严格分开,每 次使用后

文档评论(0)

ggkkppp + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档