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联合降脂治疗新策略;LDL-C是导致动脉粥样硬化的始动俑者;DYSIS-China研究概况;;东北LDL-C水平;;DYSIS中国研究:东北地区LDL-C达标最低;;;10;胆固醇合成吸收过程示意图;乳糜微粒胆固醇通过LDL-C沉积或胆汁排泄分布到肝外组织;依折麦布联合他汀治疗比他汀单药更加轻松达到50%;;研究方法:给予阿托伐他汀10mg/d或瑞舒伐他汀2.5mg/dl治疗后LDL-C≥70mg/dl的CAD患者,随机分为EZE+他汀(n=78)或双倍剂量他汀(n=72)治疗52周。以评估EZE+他汀的长期降脂疗效。;IMPROVE-IT
IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial
进一步降低终点事件:葆至能疗效国际试验;IMPROVE-IT研究背景;IMPROVE-IT研究原理和目的;IMPROVE-IT研究人群;IMPROVE-IT研究设计;IMPROVE-IT研究疗效终点;IMPROVE-IT研究患者基线特征(N=18,144);The IMPROVE IT result was presented by Chris Cannon on November 17 in Chicago at the group’s annual scientific sessions .;;;;;;NCEP ATP I
启动药物治疗的最低阈值:
LDL-C ≥160 mg/dL
最低LDL-C目标 130 mg/dL;AHA/ASH 卒中一级预防指南 (2006);NCEP ATP IV
启动药物治疗的阈值: ??
更低的 LDL-C 目标 ??
或更大的LDL-C降幅??;基线LDL-C水平 vs. 心血管绝对风险下降——基线水平越低,降低同样比例的LDL-C所带来的绝对心血管风险的下降比例越小;;IMPROVE-IT与其他强化他汀试验的比较;;;2014-12-29
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