1Presepsin(sCD14-亚型)一种新的脓毒症生物标记物.pdfVIP

}点oLorenzer I-16和 miR3 ：预测28天死 迄今为止已窒 为早期防治， ：大样本的多c Presepsin（sCD14-亚型）—— 一种新的脓毒症生物标记物 邹琪 张新超 卫生部北京医院急诊科 100730 脓毒症(sepsis)是感染所致的全身炎症反应综合症(SIRS)，其临床表现多样、病情进展迅猛，不 仅使患者生存质量下降，治疗费用高昂，而且死亡率居高不下，已成为重症监护病房(ICU)患者的第 一死因。目前对此病症治疗的共识是早期给予以有效抗感染治疗为主线的综合治疗。然而，由于诸 多非感染性危重症患者也存在SIRS，如何从中早期识别感染性疾病、鉴别SIRS和脓毒症成了多年来 交叉学科讨论的话题和研究的方向，其中许多生物学标记物如降钙素原(PCT)、白细胞介素、前血 管加压素、C-反应蛋白(CRP)、髓系细胞表达的触发受体-1（TREM-1）等在脓毒症诊断、病情评价、 指导抗菌素应用、预后评估等方面的作用研究受到广泛的关注，除PCT外，其余标记物的的临床应 用价值多属不定和尚属争议。2004年，一种新的生物标记物sCD14-亚型 （Presepsin）被发现，其在 脓毒症诊断与评价的初步研究显示了良好的临床意义，本文就此简要综述。 ；染过程中吞噬作用； ‘产生，但是在LPS1 中性粒细胞也不能 产毕并非毕婵活化} 7.1H l,I¨ a,_kH 0工 … I… Iu▲ - 期识别、辅助诊断脓毒症带来亲 肾功能不全、血液净化治疗中又 __,__.：亡．‘¨,,=}，日jo:t Il.rr、__L β受体阻滞剂治疗失代偿性心力衰竭与肌力药物相互作用 张晓曦 首都医科大学北京友谊医院急诊科 100050 β受体阻滞剂是从根本上治疗慢性心脏衰竭(HF)的药物，在临床实践中对其的关注和分歧主 要在失代偿性心衰的治疗和住院期间的作用。此次综述总结了许多文献中关于β受体阻滞剂在急性