高考生物一轮复习 专题16 基因在染色体上及伴性遗传（测）.docVIP

PAGE 页码 页码 / NUMPAGES 总页数 总页数 【2019最新】精选高考生物一轮复习 专题16 基因在染色体上及伴性遗传（测） 一、选择题（10小题，共50分） 1．关于基因和染色体关系的叙述错误的是（　　） A．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上 B．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因 C．萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 D．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 【答案】A 【解析】在杂合子内，同源染色体的同一位置上控制着相对性状的一对基因叫做等位基因，故A项错误。 2．火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有（　　） ①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）。 A．①雌:雄=1:1；②雌:雄=1:1；③雌:雄=1:1 B．①全雌性；②雌:雄=4:1；③全雄性 C．①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1；③全雄性 D．①全雌性；②雌:雄=4:1；③雌:雄=1:1 【答案】B 细胞染色体加倍，后代ZZ：WW=1:1，其中WW不能成活，则后代全雄性，故选B。 3．部分基因在果蝇X染色体上的相对位置如图所示，下列说法正确的是（　　） A．基因Ⅰ和基因Ⅱ不可能决定果蝇的同一性状 B．在减数分裂四分体时期，基因Ⅰ和基因Ⅱ之间可发生互换 C．图示为各基因在染色体上的绝对位置 D．雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本 【答案】D 4．某遗传病P是由位于X染色体上的两种基因（A/a、D/d）控制的，当A或d存在时个体都会患病。色盲基因由基因b控制。如图所示家系中，若不考虑基因突变和交叉互换，则Ⅰ-1个体体细胞中X染色体上基因的相对位置最可能是（　　） 【答案】B 【解析】儿子的X染色体均来自母亲，由系谱图可知儿子中既有两病兼患者，也有正常者。正常儿子的X染色体上既不含色盲基因b也不含P病基因A或d，因此可推断母亲其中一条X染色体上相应的3个基因为a、D、B；两病兼患儿子的X染色体上含色盲基因b，也含P病基因A或d，因此可推断母亲的另一条X染色体含基因b与A或d。 5．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 【答案】C 【解析】由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误。 6．假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点（　　） A．常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性 B．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性 C．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性 D．伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性 【答案】D 【解析】常染色体显性遗传病的遗传与性别无关，后代男女患病概率相同，不会出现“男女患病概率不同”的现象，A、B、C错误；伴X染色体显性代代相传，且女患者多于男患者；伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性都具有代代相传的特点，且患者都为男性，即男女患病概率不同，D正确。 7．果蝇翅型有卷翅与长翅两种性状，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因（d），该基因纯合时致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用d1和d2表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死。已知控制眼色与翅型的基因独立遗传，下列分析错误的是 （　　） A．d1和d2没有位于同源染色体的相同位置上，因此它们不属于等位基因 B．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅∶长翅=3∶1 C．图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅∶长翅=4∶1 D．赤眼（Ee）卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代性状分离比为3∶3∶1∶1 【答案】C 子代中赤眼卷翅∶紫眼卷翅∶赤眼长翅∶紫眼长翅=3∶3∶1∶1，D正确。 8．如图为某种遗传病的家族系谱图，以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是（　　） A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．家族中一定携带该致病基因