第十六章抗菌和抗病毒类药.ppt

选择性 磺胺类药物不影响人体的叶酸代谢 人体可从食物中摄取二氢叶酸（FAH2） 微生物对磺胺类药物都敏感 微生物靠自身合成FAH2 （利用PABA） 一旦叶酸代谢受阻，生命不能继续 2、理化性质 酸碱性 溶于酸性和碱性溶液 （三） 研究抗病毒药物的困难 病毒没有自己的代谢系统 必须依靠宿主细胞进行复制 某些病毒又极易变异 一、选择题：A型题（最佳选择题）（1题－20题） 4．呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是 A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D磺胺多辛； E甲氧苄啶； 5．呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是 A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D磺胺多辛； E甲氧苄啶； 6．复方新诺明由下列哪组药物组成 A磺胺嘧啶和甲氧苄啶； B磺胺甲噁唑和甲氧苄啶； C磺胺异噁唑和甲氧苄啶； D磺胺多辛和甲氧苄啶； E磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑； 7．磺胺类药物的作用机制为 A阻止细菌细胞壁的形成； B抑制二氢叶酸合成酶； C抑制二氢叶酸还原酶； D干扰DNA的复制与转录； E抑制前列腺素的生物合成； 10．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是 A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星