五高分子材料研究方法-光谱分析内容资料.ppt

Chap 2 Spectral Analysis;2.1.1 Concept;2.1.1 Concept;2.1.1 Concept;2.1.1 Concept;2.1.1 Concept;2.1.1 Concept;2.1.1 Concept;2.1.1 Concept;2.1.2 Instrumentation;2.1.2 Instrumentation;2.1.3 Spectroscopy;2.1.3 Spectroscopy;2.1.3 Spectroscopy;2.1.4 Spectral analysis of polymers;2.2 Ultraviolet Spectroscopy;2.2.1 Theory;2.2.1 Theory;2.2.1 Theory;2.2.1 Theory;2.2.1 Theory;2.2.1 Theory;2.2.1 Theory;2.2.1 Theory;2.2.1 Theory;2.2.1 Theory;2.2.1 Theory;2.2.1 Theory;2.2.2 Analysis on UV Spectroscopy;2.2.2 Analysis on UV Spectroscopy;2.2.2 Analysis on UV Spectroscopy;2.2.2 Analysis on UV Spectroscopy;2.2.3 Applications on Polymers;图1 UV2550型紫外可见分光光度计; Fluorescence;2008年诺贝尔化学奖 ; 某些物质被一定波长的光照射时，会在一定时间内发射出波长比入射光长的光，如果这个时间比较短，这种光就称为荧光。荧光由一种能发荧光的矿物 ?? 萤石(fluospar)而得名。 我们这里要介绍的荧光，是指物质在吸收紫外光和可见光后发???的波长较长的紫外荧光或可见荧光。 除了紫外光和可见光可能激发荧光外，其它的光如红外光、X射线也可能激发出荧光，因此除紫外荧光或可见荧光外，还有红外荧光、X射线荧光等。;Theory Instruments and Spectra Applications on Polymers;2.3.1 Theory;Fluorescence ;电子自旋的大小用自旋量子数S表示，S可为+1/2或－1/2，这里的正负号取决于自旋的方向。基态中每个能级通常被两个自旋相反的即自旋配对的电子占据。配对电子中，一个S＝+1/2，另一个S＝－1/2，所以自旋总和S＝＋1/2－1/2＝0。 如果不考虑原子核的自旋，则总角动量J＝L＋S，L为总公转角动量，S为总自旋角动量，L、S与J的组合需要符合一定的量子条件，J总共可以取M个不同的数值，M称为多重性。当L足够大时。可以证明，J可以有(2S+1)个不同的数值，即 M=2S＋1 当所有的电子都配对时， S＝＋1/2－1/2＋1/2－1/2…＝0, 则 M＝2S＋1＝1 当成对电子中的一个被激发到S1、S2等电子能级激发态时，其自旋不变，即仍和处于基态的另一电子成对。这些能态都被称为单线态或单重态(singlet state)。;但如果处于第一电子激发态最低振动能级的电子通过无辐射跃迁（系间交连，intersystem crossing)改变自旋方向，则因消耗部分能量而降至另一种激发态。原来成对电子中的一个自旋方向被倒转，成为不配对电子，电子自旋之和不为0 S＝1/2＋1/2＝1 多重性 M＝2S＋1＝2?1＋1＝3 因此这种电子激发态称为三线(电子激发)态，或三重态(triplet state)。 ;2.3.1 Theory;2.3.1 Theory;2.3.1 Theory;2.3.1 Theory;2.3.1 Theory;2.3.2 Instruments and Spectra;2.3.2 Instruments and Spectra;FLUORESCENCE INSTRUMENTATlON;荧光显微镜 ;2.3.2 Instruments and Spectra;2.3.2 Instruments and Spectra;2.3.3 Applications on Polymers;反应流程图;;N2吸附解吸附典型IV型（中孔），比表面 积为30.3m2/g， BJH模型：孔径在2-4nm ;(1);2.4 Infrared Spectroscopy;2.4.1 Vibration and IR Spectroscopy;2.4.1 Vibration and IR Spectroscopy;2.4.2 Fourier Transform Infrared (FRIR) Spectrometer;2.4.2 Fourier T