大叶落地生根谷氨酸脱羧酶基因(KdGAD)的克隆与表达.pdfVIP

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2019-03-27 发布于广西
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大叶落地生根谷氨酸脱羧酶基因(KdGAD)的克隆与表达.pdf

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江苏农业学报(Jiangsu http：／／www．Jsnyxb．com doi：10．3969／j．issn．1000-4440．2017．01．006 表达杜小姣1，梁小红2，葛永强1，段雪娇1，张利娟3，钟天秀4 院，广东深圳518053；4．华南农业大学林学与风景园林学院草业科学系，广东省草业工程技术研究中心，广东广州510642) 摘要：为研究大叶落地生根中胎生苗发育的分子机制，利用RACE—PCR技术从大叶落地生根中克隆了1个 509 新的谷氨酸脱羧酶基因(KdGAD)。该基因开放阅读框长度为1bp，编码502个氨基酸残基，分子量为5．657x 104，等电点为5．43。其氨基酸序列与蓖麻的同源性最高，与人参的进化关系最近，含有保守的Set(S)一x—X—Lys (K)基序和Trp(w)残基。实时荧光定量PCR分析结果表明，该基因在大叶落地生根的茎中表达量最高，且受渗透胁迫(甘露醇处理)的诱导下调表达。关键词：大叶落地生根；谷氨酸脱羧酶；基因克隆；基因表达中图分类号：$682．1+9文献标识码：A 文章编号：lOOO--4440(2017)01-0034-09 cDNA and of cloningexpressionanalysisglutamatedecarboxylasegene Kalanchoe (KdGAD)in daigremontiana DU GE ZHANG Xiao-jia01，LIANGXiao—hon92， Yong—qian91，DUANXue-jia01， Li-juan3， ZHONGTian．xiu4 Research (1．ShenzhenRishengLandscapeCompanyLimited，Shenzhen518040，China；2．TaoCgrassInstit眦e，BeingForestryUniversity，Beijing Tourism and 100083，China；3．ShenzhenCollegeof^7lzanUniversity，Shenzhen518053，China；4．CollegeofForestryLandscape China CenterGrassland Research AgriculturalUniversity，GnangdongEngineering of Science，Guangzhou510642，China) betterunderstandthemolecularmechanismsof formationinvolvedinKalanchoe Abstract：To plantlet daigremonti— aria，a identified ofcDNA glutamatedecarboxylase(GAD)gene，KdGAD，wasusingrapidamplificationend(RACE) PCR．KdGADconsistedofanORFofl 509 was toencodea502aminoacidresidue of gene