含喹啉环的螺磷烷化合物的合成及其质谱 裂解规律的研究-有机化学专业论文.docxVIP

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万方数据 万方数据 原创性声明 本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研 究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人 或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集 体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。 学位论文作者:  日期: 年 月 日 学位论文使用授权声明 本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。 根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部 门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州 大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、 缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学 位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑 州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。 学位论文作者:  日期: 年 月 日 摘要 摘要 摘要 在生命体内,磷元素被誉为“生命活动的调控中心”。生命体中生物分子 DNA、RNA 等水解过程中,五配位磷化合物中间体被认为起到了关键的作用。 五配位氢膦烷是一种重要的五配位磷化合物,其特殊性在于分子中活泼的 P-H 键,因此能发生多种化学反应,并且氢膦烷化合物含有磷手性中心,存在反应 前后磷构型变化的现象。双氨基酸氢膦烷有很好的稳定性,而且分子中有三个 手性中心,利于研究五配位磷化合物的立体化学特性,因此五配位氢膦烷是研 究五配位磷化合物性质很好的模板分子。我们课题组在研究双氨基酸氢膦烷的 基础上,对其类 Atherton-Todd 反应进行了深入的研究。 本文中以双氨基酸氢膦烷为原料,研究了其与 8-羟基喹啉类化合物的类 Atherton-Todd 反应,经过柱色谱分离提纯,得到了一系列新型螺磷烷化合物。 产物结构均经过了核磁、高分辨质谱、红外以及部分单晶衍射的确定。对该类 反 应 进 行 核 磁 磷 谱 信 号 跟 踪 , 发 现 反 应 经 过 氯 磷 烷 中 间 体 , 确 认 了 其 类 Atherton-Todd 反应机理。结合我们课题组对氢膦烷与酚类反应的研究,提出了 双氨基酸氢膦烷与 8-羟基喹啉类化合物的类 Atherton-Todd 反应机理。 另外,我们对含喹啉结构单元的新型螺磷烷产物进行了电喷雾质谱裂解规 律的研究,提出了该类化合物正离子模式下[M+Na]+离子的质谱裂解规律和路 径,通过高分辨质谱进一步证明了路径的准确性。结合对酚氧螺磷烷类化合物 质谱裂解数据的分析,总结了可能影响这两类化合物质谱裂解路径的因素,并 通过密度泛函理论进行计算,发现了电荷分布对裂解路径有很大程度的影响。 该类化合物电喷雾质谱裂解规律的研究对利用电喷雾质谱研究相似五配位磷化 合物的裂解规律和其结构鉴定提供了帮助,具有较大的参考价值。 同时 ,我们对 由氢膦 烷合成 的新型氨 基甲酸 螺磷烷 酯类化合 物分子内 N-C(=O)键的旋转现象进行了进一步研究。对化合物变温核磁的氢谱和磷谱信号 的变化做了细致的研究,并根据磷谱信号,利用 Gutowsky-Holm 方程和 Eyring 公式对氨基甲酸螺磷烷酯类化合物分子内 N-C(=O)键的旋转自由能(?G≠)进行了 计算,结果显示大约为 16-18 kcal/mol。实验发现当分子内氮原子上连有苄基时, 会提高分子内 N-C(=O)键的旋转自由能。另外运用密度泛函理论进行能量计算, 推断出了该类分子的优势构型,并得到了单晶结构数据的支持。 I 关键词:双氨基酸螺环氢膦烷;类 Atherton-Todd 反应;质谱裂解;C-N 键旋转 II Ab Abstract Abstract The phosphorus compounds are called “the control of the biochemical and physiological reactions” in life system. The DNA 、 RNA hydrolysis process are related to the pentacoordinate phosphorane intermediates or transitin state. The pentacoordinate hydrospirophosphorane is an important kind of pentacoordinate phosphorane compounds. The specialty of hydrospirophosphorane is the P-H bond, which is very active to be precursors

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