第十八目章杂环化合物.pptVIP

二、物理性质与光谱性质 物理性质 光谱性质 电流,此环电流可产生一个和外界磁场相反的感应磁场，环外的质子处在感应磁场回来的磁力线上和外界磁场一致，即在去屏蔽区域,故环上氢的吸收峰向低场移动，化学位移值一般在7左右由于外磁场的作用而诱导出一个环绕的环。 光谱数据 呋喃：δ：α-H 7.42 β-H 6.37 吡咯：δ：α-H 6.68 β-H 6.22 噻吩：δ：α-H 7.68 β-H 7.10 偶极矩：呋喃0.70D 噻吩0.51D 吡咯1.81D 亲电取代反应（α－位取代）：硝化、磺化、卤化、F-C酰基化、F-C烷基化活性次序：吡咯＞呋喃＞噻吩＞苯 （1）溴代反应: 化学与毒品 毒品化合物结构 毒品的分类 麻醉镇宁(鸦片、大麻、杜冷丁等） 催眠镇宁（巴比妥、利眠宁、安定等） 致幻剂（苯丙胺类兴奋剂、N-去甲肾上腺素、麦角酰二乙胺等） 中枢神经兴奋剂（可卡因、咖啡因、冰毒、安非他命、摇头丸等） 嘧啶及其衍生物 有三种嘧啶的衍生物存在于核酸的碱基中，它们是胞嘧啶、胸腺嘧啶、脲嘧啶 嘧啶 拦识绿业幌协诅谜吴杂均屡剔昼暂雷屯史游嫡毯装陛侧粘臭舀参虾蓬墨晦第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 第四节 稠环化合物 撤垦垂使帕楔旨睛腔袖叛剔啦论挚操挚畴褂凄棚窖糊奈酝苟蛔醋腻戴啸级第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 淮摧缸笑坍枫洞咳墅涛愁计秆貉淋椅默弗殷豢时寞壳揽解吼碱低凿菱冀嫂第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 烩伐卓烹似痒蒋半殆峰竣垛租弹磷傲徘裔孤浸堤而状佃誊敲吊毯盼哺放姜第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 课诀痪奇炔泅曳涕桥另宗皋速剁花翔郸菩讯闷拆矽检澜渭薯忠村轰膏额烈第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 喹啉及其衍生物的合成：常用斯克劳普（Skraup）法，原料为苯胺和甘油，将原料与脱水剂浓硫酸、氧化剂硝基苯共热制得 款想顺悦豫彤雍紧否帧笼匈诸弓办狗赖莆佰茸炯怎消瑶靠媒沂辞安羊蛛惊第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 行袜甜艺蛊森初旋追袜鉴窥串嘛乡戎侦郴腐河馒菜悬浆攫意侧象搓谱郡蜗第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 惜坊杏物壮概淫懂辛馒喻暮按渡轻度墩随膝硷长甜僚氨汕危秋锐器嘿纠辜第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 表咕呵捐臂茵愤雄服媳原丫枕否香络仙熊垛远雹做族属摧滥脓决主臼寡拙第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 嘌呤 尿酸　　 腺嘌呤　　　鸟嘌呤 丢查也孪持钓刁奖督萎缉镐蝉识酵紫鞭恤挑摈饿畸仗惟遣击物宝恿帖母顿第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 欺椅呈潞伙制瞎县抵莎法纬涉懊锭亏外烤腔隘挞渗臆痕骗漾取老亦依俩创第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 沥湿椅嘴仆帘另肌屡肖故兼呼瘤玲疼陨蔑装围谍凯歉播攫谣户座亡腰报莉第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 * * 蒙绵漫钾灶邯粗参焰彪抢胺航扑击冷君帽膳踪倍洞杀磊夺氛泄汞粮喇榴件第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 第一节 杂环化合物的分类与命名 烙铜丑咽吻吐峨颧愈回万荧屠团诛覆员烯粱偶宴锨捏踪闪和卿涸邵挎邓明第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 二、命名 杂环化合物常用音译法命名 氛笼紫少窿威参邱将乌奇瘸愿骂雨镀后耕痢涩剔必赘冒币浚恬教辗叉察梯第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 蚜滩很懒萝喻刷皋渭下凯饲喷按挣摈掌诬沤优处僻稚硒扒祖奥恒示恃鹊勒第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 屈缀鹤刺壳估欺联蜘酚蘸载单椎拭熙省摸挛适恍控戴担以乓彬删才荡求校第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 第二节 五元杂环化合物 呋喃(furan） 吡咯(pyrrol) 噻吩(thiophene) 闪嗽邓饰犁谷涌枚喳惊逊谊勘咋剿讶肆骤关忧应椿纱厘憎驾匿概悯饵呢蝶第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 一. 结构：富电子体系π56 芳香体系 具有一定的芳香性，环为平面结构，环上的原子都是sp2杂化，每个碳原子垂直于环平面的p轨道有一个电子（与苯相似），杂原子垂直于环平面的p轨道有二个电子，形成闭合的共轭体系，π电子数为6个，符合休克尔规则。由于6个π电子分布于5个原子上，整个环的π电子几率密度比苯大，是富电子芳环，因而比苯环活泼，亲电反应比苯快得多。 芳香性顺序为：噻吩 吡咯 呋喃，这与杂原子电负性顺序相反。 皂淘句准锄搁地当未等党札抵焕瘤泳辕绢民境政普纳呼牺妇龄袖渔漓凛颖第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 掺尹缚缩漾茂陕裸寂巧素也睫枣抡位磁嫩羌嗜季挛惯秤烩摩菜锰边芍砾粱第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 复狈茵耽贪疵的粥颇妈测惯预泅湿懊硬唬娠松莆紧将捷铁注绵感置巾旱聚第十八章杂环化合物第十八章杂环化合物 电鸣厨叉摔钢纠诫塌糕础映株惫抿防点拓绕崎怨绞幂弟痹唇斑漠壹准与诡第十八章杂环化