白鹤芋试管苗丛芽增殖与生根诱导试验.pdfVIP

第 35 卷 第 3 期 农 业 科 学 研 究 2014 年 9 月 Ｖｏｌ．35 Ｎｏ．3 Journa l of Agricultural Sciences Sep． ２０14 文章编号：１６７3 －0747 （２０14 ）０3 －０020 －０4 白鹤芋试管苗丛芽增殖与生根诱导试验 1 2 1 刘 静 ，刘 春 ，张 黎 （1.宁夏大学农学院，宁夏银川 750021 2. 中国农科院蔬菜花卉研究所 北京 100081） 摘 要：以白鹤芋甜芝、美酒2个品种蘖芽为外植体，在MS培养基中添加不同种类和浓度的激素，进行组 培快繁试验. 试验结果表明：MS+IBA0.25mg/L+TDZ0.2mg/L或6-BA2mg/L+IBA0.5mg/L为甜芝、美 酒适宜芽增殖培养基，最适合甜芝生根诱导培养基：1/2MS+1.5%蔗糖+0.4%琼脂+IBA0.3mg/L，最适合 美酒生根诱导培养基：1/2MS+1.5%蔗糖+0.4%琼脂+IBA0.1mg/L. 关键词：白鹤芋；丛芽增殖；生根诱导 中图分类号：S565.9 文献标志码：A 白鹤芋 (Spathiphyllum floribundum)又名白掌、 培养条件为：温度（25±2）℃，光照时间12h/d，光 一帆风顺，为天南星科白鹤芋属多年生常绿草本植 照强度2000lx. 物，其花叶秀美，是优良的盆栽花卉，具有重要的观 1.2 试验方法 赏价值和经济价值，市场前景广阔[1].该属多数植物 1.2.1 白鹤芋不定芽诱导 切取甜芝、美酒蘖芽用 花粉退化，栽培不易结籽，生产中白掌常规用分株 自来水冲洗干净，在无菌条件下，放入75%酒精中 的方法繁殖，年繁殖系数低，周期长，速度慢，用组 处理30s后用0.1%升汞处理18min,最后用无菌水 培的方法即可在短时间内扩繁大量组培苗供生产 冲洗5～8遍.灭菌完毕的外植体置于无菌纸上，吸 应用[2].本试验以白鹤芋甜芝、美酒2个品种根茎为 干水分，切成长约1cm的小段，接种在MS+6-BA 外植体，在MS基本培养基中添加不同种类、不同 2mg/L+KT1mg/L+IBA1mg/L培养基中培养，诱导 浓度的激素，进行组培快繁试验，探讨白鹤芋甜芝、 出愈伤组织接种到同一培养基中诱导不定芽. 美酒快速繁殖的有效途径. 1.2.2 不同质量浓度TDZ 、6-BA 和IBA 配比对白 鹤芋甜芝、美酒芽增殖的影响 设IBA质量浓度分 1 材料与方法 别为0.25、0.5、1.0、1.25、1.5mg/L，添加TDZ0.2mg/L， 1.1 试验材料 共计5个处理，分别编号（1）～（5），CK为芽增殖基 1.1.1 外植体 试验材料选取生长健壮、无病虫害 本培养基. 设IBA质量浓度分别为0.25、0.5、1.0、 的白鹤芋植株，分别为甜芝（Spathiphyllum 1.25、1.5mg/L,添加6-BA2mg/L，共5个处理，分 floribundum Sweet Chico）、 美 酒（Spathiphyllum 别编号（6）～（10），CK为芽增殖基本培养基.诱导 floribundumMojo）2个品种，取蘖芽作为外植体. 出甜芝、美酒不定芽连同愈伤组织切分成1cm左 1.1.2 培养基 以MS＋3%蔗糖+0.4%琼脂为不 右的小块分别接入培养基中.每个处理10次重复， 定芽诱导及丛芽增殖基本培养基，1/2MS+1.5%蔗 每瓶记为1个重复，每瓶3个外植体. 糖+0.4%琼脂为生根基本培养基，并附加不同浓度 1.2.3 不同质量浓度NAA 和IBA 对白鹤芋甜芝、 的激素. 培养基pH值为5.6～5.8，按常规方法配 美酒生根的影响 设IB