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2010年9月 中国粮油学报 VoL25.No.9
ofthe
第25卷第9期 Joumal ChineseCereal8andOilsAssociation sep.2010
用Caco一2细胞模型评价几种铁化合物有效性和毒性
何万领1 李晓丽1 禹学礼1 杨肖娥2
(河南科技大学动物科技学院1,洛阳471003)
(环境修复与资源再生教育部重点实验室浙江大学环境与资源学院2,杭州310029)
摘要研究几种常见铁化合物的铁有效性和毒性。用1.5mmoL/L的各种铁化合物溶液分别孵育Caco
一2细胞24
mmoL/L
FeCl,对SOD的消耗显著高于其他铁化合物(P0.05),1.5EDTA—FeNa和柠檬酸亚铁可诱导细胞
高的化合物,其毒性越强,本研究中EDTA—FeNa铁有效性和毒性均显著高于其他铁化合物。
关键词铁化合物caco一2细胞模型铁有效性毒性
中图分类号:R15l文献标识码:A 文章编号:1003一0174(2010)09—0082—06
铁是人体必需的营养元素,在体内发挥着氧运 与小肠上皮细胞具有类似的表达旧一01,因此是具
输和能量代谢的功能。世界范围内缺铁人群占总人 有人体肠道特性的体外模型。目前,该模型被广
口的1/3以上…,缺铁严重时可导致贫血、儿童智力 泛用于代替人体吸收试验,在营养、药物、毒物等
下降、免疫力降低和易疲劳【2J。我国居民缺铁现象十 物质的吸收特性和毒副作用等方面进行了大量的
撇,据统计,全国居民平均贫血患病率为20.1%, 研究。
其中婴幼儿和老年人贫血患病率较高,分别为31.1% 本试验利用Caco一2细胞系模型,研究几种铁化
和29.1%,育龄妇女贫血患病率为19.9%旧J。食品
合物在肠道中的吸收效率及其对肠道上皮细胞的损
铁营养强化是解决人体缺铁的重要措施之一,选择 害作用。
适宜的铁强化剂种类对铁有效性和毒性有很大的影
响。除注射剂外,大多铁强化剂均需经过消化道系
1 材料和方法
统补充,这种情况下肠道上皮细胞构成了铁细胞毒
1.1试验材料
性的第一道防御体系MJ。因此,消化道环境为研究
铁强化剂有效性和毒性提供着直接的依据。引入
链霉素:美国GIBcO公司;硫酸亚铁、氯化铁、氯化
一个消化道模型对研究铁在肠道内的生理学及毒
亚铁:均为分析纯,天津金汇太亚化学试剂有限公
理学作用具有重要意义。Caco一2细胞系模型是由
司;标准胎牛血清:杭州四季青生物有限公司;ED.
GlalIn等口卅建立并发展的一种快速、简便,可准确
模拟人体肠道铁吸收的体外模型。Caco一2细胞来
源于人的结肠癌细胞系,在适宜的培养条件下,能
够分化形成极化的区系,形成小肠上皮刷状缘结
构[7-8】。又由于Caco一2细胞内多种主动转运系统
司;680型酶标仪:美国Bio—Rad公司;乳酸脱氢酶
基金项目:国家自然科学基金.河南科技大学博士启
动基金
收稿日期:2009—08一13 剂盒、碱性磷酸酶(AKP)检测试剂盒、谷胱甘肽过
作者简介:何万领,男,19r76年出生,博士,副教授,微量元素与生
物健康 氧化物酶(GsH—P)【)检测试剂盒:南京建成生物工
通讯作者:杨肖娥,女,1958年出生,教授,环境修复与生态健康 程研究
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