全数字彩色多普勒超声诊断系统技术参数要求-Q3.DOC

附件一 全数字彩色多普勒超声诊断系统技术参数要求-Q3 ※1.形式及用途：台车式，用于人体腹部、血管、妇产、心脏、泌尿、小器官等部位的超声检查；具有抽拉式标准键盘（提供图片证明） 2.监视器：≥15寸彩色医用监视器，高分辨率，无闪烁，逐行扫描； 3.探头接口：≥3个，探头可在预设时间内自动冻结； 4.探头：支持腹部探头、高频线阵探头、腔内探头等多种探头。 5. 腹部探头性能要求： 5.1中心频率：3.5MHZ ※5.2频率范围2.0 MHz -6.0MHz(必须提供医疗器械注册登记表证明) 5.3分辨率：侧向≤3（深度≤80㎜）；轴向≤1（深度≤170㎜） 5.4几何位置精度：侧向≤5%；轴向≤5% 5.5盲区：≤3㎜ 5.6切片厚度≤5㎜（必须提供国家级注册检验报告证明） 6. 高频线阵探头性能要求： 6.1中心频率：7.5MHZ ※6.2频率范围5.0 MHz -12.0MHz(必须提供医疗器械注册登记表证明) 6.3分辨率：侧向≤1（深度≤60㎜）；轴向≤0.5（深度≤80㎜） 6.4几何位置精度：侧向≤5%；轴向≤5% 6.5盲区：≤3㎜ 6.6切片厚度≤3㎜（必须提供国家级注册检验报告证明） 7. 腔内探头性能要求： 7.1中心频率：6.5MHZ 7.2频率范围5.0-10.0MHZ 7.3分辨率：侧向≤1（深度≤40㎜）；轴向≤0.5（深度≤60㎜） 7.4几何位置精度：侧向≤5%；轴向≤5% 7.5盲区：≤3㎜ ※7.6切片厚度≤3㎜（必须提供国家级注册检验报告证明） ※8.相控阵探头性能要求：（必须提供国家级注册检验报告证明） 8.1中心频率：3.0MHZ 8.2频率范围2.0-5.0MHZ 8.3分辨率：侧向≤3（深度≤80㎜）；轴向≤1（深度≤170㎜） 8.4几何位置精度：侧向≤5%；轴向≤5% 8.5盲区：≤3㎜ 8.6切片厚度≤5㎜ 9．显示模式：B模式、2B模式、4B模式、M模式、B/M模式、彩色血流图（CDFI）、能量多普勒（CDE）、脉冲多普勒模式（PW）、连续多普勒模式（CW） 10.血流多普勒超声工作频率与标称频率的偏差应不大于±10% 11. 血流多普勒流速测量范围：25㎝/S～170㎝/S，误差不得大于±10% 12. 系统动态范围：0～108dB可视可调 13.声输出功率可视可调 14.灰阶系数：256级 15.增益调整：八段TCG增益调整，B/M/D/C独立可调 16.应用模式：具有腹部、妇科、产科、浅表、泌尿科、心脏等多种模式，至少具备3种或以上自定义模式 17.具有一键优化功能 18.自动优化功能：内置多种检查类型，针对不同的检查脏器，预制最佳检查条件。 19.图像处理：扫描角度可调，图像上下、左右、黑白翻转、统计直方图、边缘增强、伽马校正、帧平均、线平均、线密度、实施PIP画中画、图像亮度和对比度可调。 20.测量：具有腹部、妇科、产科、儿科、泌尿科、心脏、外周血管、小器官、矫形外科等测量软件包，矢量图绘制操作方便，可任意选择某测量项进行修改、移动操作，可对图像进行静态和动态测量 ※21.图像管理：支持动、静态图像采集、存储、回放和传输，内置硬盘容量不小于120G. 可选配数字化超声工作站，且数字化超声工作站和彩超为同一品牌同一生产厂家（必须提供数字化超声工作站医疗器械注册证和医疗器械注册登记表证明，且注册名称必须为“数字化超声工作站”） 22.报告系统：报告自动生成系统，并可全屏中英文字符编辑 23.病例管理：内置病例信息数据库，可对患者信息进行快速存储、检索和管理 24. .扩展端口： Video接口、 RS-232接口、 USB2.0接口 、 VGA接口、 DICOM3.0以太网接口； ※25..生产企业为国家安全生产标准化三级企业（必须提供安全生产标准化证书证明）26.标准配置：主机、15寸医用液晶显示器，腹部凸阵探头、妇科探头 、高频浅表探头 ※27商务条件： 27.1 通过医疗器械企业质量体系ISO9001和ISO13485认证及CE认证。 27.2、该全数字彩色多普勒超声诊断系统软件具有国家版权局《计算机软件著作权登记证书》（提供证明材料） ※为重要技术参数 便携式全数字黑白B超（高档）-6601 ※1、基本性能要求： 便携式全数字黑白超声诊断设备，超声主控系统采用嵌入式计算机平台，Windows7操作系统，具有DBF全数字波束形成、RDA 实时动态孔径成像、DRA 实时动态声束变迹、DRF 实时逐点动态接收聚焦、DFS动态频率扫描、3变频扫描及组织谐波（THI）成像技术。 2、技术参数要求： ※2.1 监视器：≥12″LED医用显示屏，角度90°可调 2.2 显示模式：B、2B、4B、B/M、M。 2.3 总增益：0-99dB连续可调。 2.4