切花红掌不同品种组培快繁试验.pdfVIP

第 36 卷 第 1 期 农 业 科 学 研 究 2015 年 3 月 第 1 期 Ｖｏｌ．36 Ｎｏ．1 Journa l of Agricultural Sciences Mar． ２０15 文章编号：１６７3 －0747 （２０15 ）０1－０061 －０4 切花红掌不同品种组培快繁试验 党春娇 1 ， 周志强 1， 刘 春 2 ， 詹 虹 3 （1.宁夏周景世荣进出口有限公司，宁夏 银川 750000 ； 2. 中国农科院蔬菜花卉研究所，北京 100081； 3.宁夏农垦局良种繁育经销中心,宁夏 银川 750001 ） 摘 要： 以切花红掌嫩叶为外植体，研究不同质量浓度外源激素对红掌愈伤组织、不定芽诱导、增殖、生根 各阶段的影响 .结果表明： 1/2MS+6-BA 2 mg/L +NAA 1 mg/L+TDZ 1 mg/L 为叶片愈伤组织和不定芽诱导 最佳培养基；MS+6-BA 0.7 mg/L +IAA 0.5 mg/L 为增殖最佳培养基； 1/2MS+ IAA 0.3 mg/L +NAA 0.2 mg/L 为生根最佳培养基；相对湿度为 80 % ，温度为 20~25℃ ，基质含水量为 60 %是红掌移栽炼苗的的关键，成活 率可达 95 %.对比 5 个新品种得出 ：“塞隆”最易形成愈伤组织，“玫瑰”分化效果最好，生根均较容易. 关键词：切花红掌；愈伤组织；组培快繁 中图分类号：S636 文献标志码：A 红掌 (Anthurium scherzerianum Schott Com.) 又 基中含：蔗糖 30 % ，琼脂 6.5 % ，pH=5.8~6.0. 称花烛、安祖花, 属天南星科花烛属[1] .原产南美洲 1.2.2 外植体处理 以切花红掌 “热情” 品种进 的哥伦比亚和厄瓜多尔,属多年生、常绿、花、叶兼 行培养基的筛选，选取健壮植株的新嫩叶，将新嫩 观的草本花卉[2] . 因红掌花期长,市场上需求量大 , 叶在清水下冲洗干净 ， 在超净工作 台上用 φ （酒 价格较高，作为高档花卉的应用前景良好，但红掌 精）=75 %消毒 30 s ，φ （HgCl ）=0.1 %浸泡 6 min, 2 繁殖速度慢 , 种子会发生变异，常规繁殖方法 ( 如 不 断 轻 摇 使 其 浸 泡 充 分 , 消 毒 后 用 无 菌 水 漂 洗 [3] 2 扦插、分株等) 远远不能满足人们的需求 .采用组 4 次.用 已消毒的刀沿叶脉均匀切割 ，面积 2～3 cm ， 织培养的方式可以解决这一困境并得到整齐一致 每瓶接入 2 个叶片，每个处理 5 瓶 ，3 次重复. 的植株. 1.3 愈伤组织诱导 本试验通过对红掌幼嫩叶片作为外植体，研 激 素 配 比采用 3 因素 3 水 平处理 ，3 因素为 究不同浓度外源激素对红掌愈伤组织、 不定芽诱 6-BA ，NAA ，TDZ ；3 水 平指每 个 激 素 3 个 质 量 浓