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电离平衡
一、概念
强电解质
弱电解质
概念
在水溶液里全部电离为离子的电解 质
在水溶液里仅部分电离为离子的电 解质
化合物类 型
含杏离子键的离子化合物和某些具 有极性键的共价化合物
某些具齐极性键的共价化合物
所含物质
强酸、强碱、盐等
水、弱酸、弱碱
实例
强酸:HCI、HN03、HBr等;强碱: KOH等;绝大多数盐:NaCI, BaS04
弱酸:H2S、HF、H2CO3等;弱碱: NH3?H20等;
电离情况
完全电离,不存在电离T?衡(电离不 可逆}
不完全电离(部分电离},存在电离 平衡
联系
都属于电解质
说明离子化合物在熔融或溶于水时离子键被破坏,电离产生了自由移动的离子而导电;共 价化合物只有在溶于水时才能导电.因此,可通过使一个化合物处于熔融状态时能否导电的 实验来判定该化合物是共价化合物还是离子化合物.
酸碱的强弱比较
(1)比较相同条件下的电离程度的人小,通过弱酸(或弱碱)浓度与其电离出的H+或0H- 浓度的关系
相物质的量浓度、相体积的一元强酸与一元弱酸的比较见下表
比较项目 酸
C(H+)
PH
与活泼金属 产生氢气的量
开始与金属 反应的速率
中和碱
的能力
一元强酸
人
人
相同
人
相同
一元弱酸
小
小
小
相M PH、相M的体积的一元强酸与一元弱酸的比较见于下表
比较项目 酸
C(H+)
PH
屮和碱
的能力
与活泼金属 产生氢气的量
丌始与金属 反应的速率
一元强酸
相同
相
小
小
相同
一元弱酸
同
大
大
通过对应盐的酸碱性强弱进行比较,强碱弱酸盐溶液的碱性越强,艽对应的弱酸的酸性就越 弱;强酸弱碱盐溶液的酸性越强,其对应的弱碱的碱性就越弱。
说明:
电解质导电的条件及电解质溶液导电的原因
电解质溶液之所以能够异电,是由于溶液屮存在能够ib由移动的离子。这些离子在外加电 源的作川下,会向两级定向移动,在明、阳两级分别得火电了,发生氧化还原反应,相当于 把电子从电源的负极传送到正极。
导电性的强弱主要取决于溶液中离子的浓度和所带电贺的多少。离子浓度越大,离子所带 的电荷越多,导电性也就越强。
弱电解质的电离平<
1、 概念:在一定条件(如温度、压强)K,电解质分子电离成离子的速率与离子重新结合成分 子的速率相等,此时为动态平衡。
2、 特点:
电离平衡遵循勒夏特列原理(“弹簧原理”)
电离平衡是动态平衡.电离方程式中用讨逆符号“ ”表示.
CH3COOH - CH3COO + H
NH3 ? H2o - NH4+ +0H
将弱电解质溶液加水稀释时,电离平衡hd弱电解质电离的方M移动.此时,溶液屮的离子 数鬥增多,但电解质的分子数减少,离了浓度减小,溶液的导电性降低.
由T*屯离过程是吸热过程,因此,升高溫度,N*使电离平衡向弱电解质屯离的方向移动.此 吋,溶液中离子的数目增多,离子浓度增大,溶液的导电性增强.
在弱电解质溶液屮,加入与弱电解质电离出相同的离子的强电解质吋,使弱电解质的电离
平衡句逆反应方hd移动.例如,在O.lmol*!/1”滴科氨水的溶液(显浅红色)屮,存在电离平衡 NH3 ? H2O - NH? +OH.当向其中加入少量下列物质时:
NH4CI固体.由于增大了 c(NH4+),使NH3 ? H2O的电离平衡逆向移动,c(OH_)减小,溶 液红色变浅.
NaOH固体.NaOH溶于水吋电离产牛.的OH_抑制了 NH3 ? H2O的电离,从而使平衡逆|4移 动.
3、 电离平衡常数:
在一定温度下,当弱电解质的电离达到平衡状态时,溶液屮电离产生的各种离子浓度的乘积 与溶液中未电离的弱电解质分子浓度的比值是一个常数,这个常数叫做电离〒衡常数。(弱酸 的屯离常数用Ka表示,弱碱的电离常数川Kb表示)
(1>电离平衡常数的表达式.
一元弱酸、一元弱碱的电离常数表达式:
例如,一?定温度下CH3COOH的电离常数为:
CH3COOH CH3COCT + H+ Ka=(’(的.(仰仲0-)
c(CH3COOH)
一定温度下NH3 ? H20的电离常数为:
nh3 ? h2o NH4+ + OK
Kb^c(NHt)c(OH-)
—c(NH3 - H2O)
多元弱酸的电离特点及电离常数表达式:
分少电离.是几元酸就分几步电离.每步电离只能产生一个H+,每一少电离都有其相成的 电离常数.
屯离程度逐渐减小,且吣》K2》K3,故多元弱酸溶液中平衡吋的H+主要来源于第一?步.所 以,在比较多元弱酸的酸性强弱时,只需比较其K1即可.例如25°C时,*?04的电离;
H3PO4 H2PO4_ + H 火(’(H2P<94 )?(’(+) =7 5x10-3
碼尸O4)
H2PO4 HPO42 + H+ k2 = CHP(): W(7/l ) =6.2x1 O-8
c(H2PO^)
HP
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