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海洋生物I号抗癌活性成分提取、溶解及抑癌作用研究中文摘要
海洋生物I号抗癌活性成分提取、溶解及抑癌作用研究
中文摘要
【目的】提取海洋生物I号抗癌活性成分,探讨二甲基亚砜(DMSO)、吐 温一80、卵磷脂3种助溶剂对该活性成分的促溶作用,进一步研究该活性成分对 人低分化鼻咽癌细胞系CNE一2Z、肝癌细胞系Bel一7402、卵巢癌细胞系H08910PM 的生长抑制作用。
【方法】取新鲜海洋生物I号,脱水后打碎,95%食用酒精浸泡数次,取浸 泡液,旋转蒸发得到乙醇粗提物。采用减压干柱柱层析法将乙醇粗提物用有机溶 剂洗脱,依次得到石油醚、乙酸乙脂、『F丁醇提取物(以下分别简称提取物A、 B、C)。选用DMSO、吐温一80、卵磷脂作为助溶剂,肉眼观察和MTT法测定不 同助溶剂对3种提取物的促溶效果,确定最佳助溶剂。用最佳助溶剂溶解海洋生 物I号3种提取物,MTT法研究其对人低分化鼻咽癌细胞系CNE一2Z、肝癌细胞系 Bel—7402、卵巢癌细胞系H08910PM的生长抑制作用,Karber公式计算3种提 取物对多种癌细胞生长抑制的IC50值。
【结果】减压干柱柱层析法洗脱海洋生物I号乙醇粗提物,依次得到提取 物A、B、C。分别采用DMS0、吐温-80、卵磷脂作为助溶剂溶解提取物,发现卵 磷脂对癌细胞无毒性作用,对提取物的溶解度最大,溶解的药液清晰透亮,MTT 结果显示卵磷脂对提取物的促溶效果最明显。海洋生物l号提取物抗癌细胞生长 活性实验结果显示:3种提取物对人低分化鼻咽癌细胞系CNE-2Z生长均有抑制 作用,抑制率随浓度增加而增加,随作用时间延长而提高,呈明显的剂量和时间 效应。提取物B的抑制率最高,50099/ml和100099/ml浓度作用48h时的抑制率 分别高达90.26%和99.17%,明显高于5.Fu的抑制率(86.65%),统计学差异 有非常显著性意义(P0.0 1)。提取物C的抑制率稍低,50099/ml和1 00099/ml 浓度作用48h时的抑制率分别为80.46%和90.38%,与5.Fu的抑制率相近。提
取物A的抑制率最低,50099/ml和10009fml浓度作用48h时的抑制率仅为48.75%和60.25%,明显低于5.Fu的抑制率。3种提取物在相同浓度、相同作用时间
取物A的抑制率最低,50099/ml和10009fml浓度作用48h时的抑制率仅为48.75
%和60.25%,明显低于5.Fu的抑制率。3种提取物在相同浓度、相同作用时间 的抑制率比较统计学差异具有非常显著性意义(PO.01)。3种提取物对肝癌细 胞系Bel一7402、卵巢癌细胞系H08910PM的抑制作用与对CNE一2Z的抑制作用相 似。3种提取物对3种癌细胞生长抑制的IC50测定结果显示,提取物B的IC50 值最低,提取物C次之,提取物A最大。以上结果表明,海洋生物I号提取物B 和C具有较高的抗癌活性,对多种癌细胞均有显著的生长抑制作用。
【结论】 (1)减压干柱柱层析法能进一步有效提取海洋生物I号乙醇粗提 物,得到抗癌活性成分。(2)卵磷脂作为助溶剂溶解药物时,药物的溶解度最大, IC50值最低,为最佳助溶剂。(3)海洋生物I号提取物A、B、C对人低分化鼻咽 癌细胞系CNE一2Z、肝癌细胞系Bel.7402、卵巢癌细胞系H08910PM均有不同程 度的生长抑制作用,并且呈时间剂量依赖性,其中提取物B抗癌活性最强,为海 洋生物I号抗癌的主要活性成分。
【关键词】海洋生物I号;减压干柱柱层析法;助溶剂;人低分化鼻咽癌 细胞系CNE一2Z;肝癌细胞系Bel.7402;卵巢癌细胞系H08910PM
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。d
Extraction
Extraction and dissolution of the anticancer ingredient from NO.1 Marine Organism and related inhibition effect on several cancer cell lines
ABSTRACT
fObjectivesl To extract active ingredients against carcinoma cell lines from the No.1 Marine Organism,and to investigate the aid—solubilization of lecithin, dimethyl sulphoxide(DMSO),tween一80 on the active ingredients.Furthermore,to research the inhibition effect of the active ingredients on nasopharyngeal carc
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