堰麦草EST和POD同工酶遗传多样性分析.pdfVIP

新疆农业科学2011，48(1)：166—171 Sciences XinjiangAgricultural 偃麦草EST和POD同工酶遗传多样性分析 李培英1，朱昊1”，孙宗玖1，阿不来提·阿不都热依木1 (1．新疆农业大学革业-b环境科学学院／新疆草地资源与生态自治区重点实验室，鸟鲁木齐830052； 2．新疆畜牧科学院草业研究所。鸟鲁木齐830000) 摘要：【目的】了解32份新疆野生偃麦草资源在蛋白质水平上的遗传差异状况。【方法】采用聚丙烯酰胺凝 UPGMA方法进行聚类，判定偃麦草种质材料间的亲源关系及遗传多样性。【结果】32份材料EST酶谱共出现 13条酶带，可划分为2个主带区，与ESTI区相比，EST2区着色较深、酶活性较强。POD酶谱共出现3条酶带。 【结论】与POD相比，EST同工酶活性更高、多态性更好，更能显示出供试偃麦草材料在蛋白质分子水平上的差 异性；供试种质资源EST和POD酶谱共出现16条酶带，其中10条酶带出现频率高于50％，但一些材料也存 在特征谱带；聚类分析将供试材料分为4大类，其中来源于新疆阿勒泰地区的材料酶谱特征表现出与环境条 件具有一定的相关性。 关键词：偃麦草；EST和POD同工酶；遗传多样性 中图分类号：S188 文献标识码：A 文章编号：1001—4330(2011)01—0166—06 onGenetic of Analysis DiversityElytrigiaRepens MaterialsBasedonPODandEST Isozyme LIPei—yin91。ZHUHa01”-SUN Zong—jiul，Abulaiti·Abudareyimul GrasslandResourceand PrataculturalandEnvironmental 【1．KeyLaboratoryof EcologyofXinjiang，Collegeof Science。XinjiangAgriculturalUniversity。Urumqi。830052，China；2．InstituteofPrataculture，XinjiangAcademy Animal of Science，Urumqi830000，China) ordertounderstand of materialson Abstract：【Objective】In geneticdiversity32跏喀施repens protein ofesteraseand from32materialsof werecarriedout level．【Method】Analysispemxidaseisozyme Elytrigiarepens withPAGE on WascarriedOUtwithUPGMA Jaccard coefficient。cluster electmphoresis，basedsimilarity analysis and were belts forEST method-geneticrelationshipgeneticdiversitydetermined．【Result】13enzymeemerged be intotwomainband with of32mat