冷藏药品的储存与运输管理培训2.pptVIP

冷藏药品的储存与运输管理******药业有限责任公司 （4）符合规定的，将药品放置在符合温度要求的待验区域待验；不符合规定的应当拒收。 （5）应当对收货的情况做好记录，内容包括：药品名称、数量、生产企业、发货单位、运输单位、发运地点、启运时间、运输工具、到货时间、到货温度、收货员等； （6）对销后退回的药品，应当同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。对于不能提供相关文件、数据或者温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。 注： 所有冷链药品拒绝签收时必须在药品收货记录上记录来货信息包括供货单位、品名、规格、批号。并及时将此信息向采购、质管人员汇报。 注： 验收员应在冷藏库中对冷藏药品进行验收。 三、冷链出库 1. 业务员开取销售清单，然后将销售清单递交给发货员，并说明发货时间； 2. 发货员根据发货的数量多少确定使用冷藏车还是保温箱；**使用冷藏车：通知冷藏车司机（检查车辆）、冷藏库复核员、养护员，什么时候发货。**使用保温箱：通知库管（负责冰排的冷冻、保温箱的电量预冷等）、冷藏库复核员、养护员，什么时候发货。 注： 冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10厘米的通风距离，与后板、侧板、底板间应当保持不小于5厘米，药品码放高度不得超过制冷机组出风