阴离子表面活性剂与阳离子表面活-中国表面活性剂网.PDF

维普资讯 第36卷第4期 日用 化 学 工 业 V0I．36No．4 2OO6年8月 ChinaSurfactantDetergent＆ Cosmetics Aug．2OO6 阴离子表面活性剂与阳离子表面活 性剂的相互作用 (Ⅱ) 稀 溶 液 性 质 杜志平，王万绪 (中国日用化学T业研究院，山西 太原 030001) 摘要：介绍了阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂相互作用的稀溶液性质。在水溶液中，阴／阳离子表面 活性剂混合体系因分子间极性基iE／负离子的强静电吸引作用，易形成棒状胶束，浓度超过cmc后，可能发 生聚集，出现浑浊、分相等情况，使用短链表面活性剂、引入聚氧乙烯链及非等摩尔复配在一定程度上可 避免这种现象。均相阴／阳离子表面活性剂混合溶液，对非极性有机物的增溶存在增效作用，但对极性有机 物的增溶能力则有可能下降；在一定浓度及混合比范围内还可能出现类似非离子表面活性剂的浊点效应。 关键词：阴／阳离子表面活性剂混合体系；静电作用；棒状胶束 ；增溶能力；浊点效应 中图分类号：TQ423 文献标识码：A 文章编号：．1001—1803(2006)04—0247—04 时，阴／阳离子表面活性剂混合体系，也有可能在 1 胶束的形成 eme以后不 出现相分离或沉淀。如等摩尔 C8H1，N 由胶束的形成机理可知，疏水基与极性头基截面 (CH3)3Br／C8Hl7804Na混合 溶液 在达 到 eme(约 积的比例决定了形成胶束的形状…1。极性头基较大的 7．5reotol／L)后即出现乳光，发生浑浊；然而，等摩 表面活性剂容易形成球形胶束，高浓度时不容易出现 尔csH17N(CH2CH3)3Br／C8H17SO4Na混合溶液，由于 分相或沉淀现象；而头基较小的表面活性剂则倾向于 一 N (CH2CH3)3基团大于 一N+(CH3)3基 团，在 eme 形成聚集数较大的棒状胶束_2]，并随浓度提高不断长 (约8．2mn~l／L)以后的任何浓度 皆为均相清液[。含 大，可能导致分相或沉淀 。阴／阳离子表面活性剂复 不同EO数的阴、阳离子复配体系的溶解度都会高于 配后，由于正、负离子问的强烈电性吸引，两个非极 eme，而且溶解度随氧乙烯链总长度的增加而增；~HE6]。 性基形成燕尾形结构，极性头基相吸后形成的截面积 因为分子中引入聚氧乙烯基有利于降低分子的电荷密 与燕尾的截面积之比当然小于原先的单一阴、阳离子 度从而减弱离子头基间的强静电相互作用，同时由于 表面活性剂。因此，达到eme以后更容易形成棒状胶 聚氧乙烯链兼有强亲水性和弱亲油性，不仅使表面活 束，甚至不断长大成为很长的、有柔顺性的棒_3J。事 性剂的极性增大，也增加了位阻效应，从而减弱了 实上，混合体系的相行为与其配比、浓度和链长等因 阴／阳离子表面活性剂之间的相互作用，对沉淀或凝 素密切相关，当摩尔比接近 1：1时，浓度升高以及烷 聚现象有明显的抑制作用。 基链长增加将促使沉淀的生成，而温度的升高和烷基 阴／阳离子表面活性剂混合溶液胶束的形成机理， 链长的减小则有利于减弱沉淀趋势。如C 以上烷基 多用非理想混合胶束理论解释_7’8]。非等摩尔比的混 三 甲基季铵盐或烷基吡啶季铵盐与烷基硫酸盐 (或烷 合体系，都会形成疏水性更强的离子对，强烈的静电 基磺酸盐)复配物，