金红石高温高压相变的Raman光谱特征.PDF

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金红石高温高压相变的Raman光谱特征

维普资讯 第27卷 ,第7期 光 谱 学 与 光 谱 分 析 Vol。27,No.7,pp1340—1343 2007年 7月 SpectroscopyandSpectralAnalysis July,2007 金红石高温高压相变的Raman光谱特征 肖万生 ,张 红 ,谭大勇 ,翁克难 ,李延春 ,罗崇举 ,刘 景 ,谢鸿森。 1.中国科学院广州地球化学研究所,广东广州 510640 2.中国科学院高能物理研究所,北京 100049 3.中国科学院地球化学研究所,贵州 贵阳 550002 摘 要 以 作压力介质,在准静水压力条件下,利用激光加热DAC技术和显微 Raman光谱原位测试技 术 ,在0~35GPa压力范围开展金红石的高温高压相变研究。在室温条件下,金红石结构Ti()2于13.4GPa 开始转变成斜锆石相,于21GPa时转变完全 ,并直到 35GPa时斜锆石相稳定存在。在压力分别为29.4和 35.0GPa时,用YAG激光器发出的波长为 1.064 的红外激光束扫描加热样品,Ti()2斜锆石高压相转变 成另一Pbca结构高压相 。卸压时,Pbca相于26。3GPa时转变成斜锆石相。斜锆石相转变成Pbca相需要加 热才能发生,而卸压时却在较小的压力区间即迅速转变完全 ,两相转变压力边界在 28GPa左右。进一步卸 压,斜锆石相直到 11GPa仍稳定,在 7.6GPa时斜锆石相与,rPbO~相两相共存 ,5GPa时完全转变成 口一Pb02相,并直到常压该相以亚稳定态存在。 关键词 金红石 ;高温高压相变;Ramna光谱 ,斜锆石相,Pbca相;a-PbOz相 中图分类号 :0433.4;04.141 文献标识码:A 文章编号:1000—0593(2007)07—1340—04 引 言 1 实验及测试方法 自然界 Ti()2存在几种多型,如金红石、锐钛矿、板钛 实验样品为天然的金红石晶体,在刚玉研钵中研磨成粒 矿。近年来在超高压变质岩[1棚和陨石坑[3]中发现有 Ti()2 度为tan级的粉末,并用 DAC装置预压成大约 20 m厚的 的高压多型,这些发现对于了解其赋存岩石所经历的高温高 小片备用。实验采用 Mao-Bell型DAC高压装置,金刚石对 压历史具有重要的地学指示意义。金红石结构作为 MO2型 顶砧顶面直径400,um,用厚度为0.25InlTl的T301不锈钢片 作封垫,预压到厚度约35/zm,样品孔径 150tan。往样品孔 氧化物的一种重要的典型结构,并且 Ti()2本身是一种重要 中放入直径约 100 m、厚约 20 m的样品片,并放入大小 的电子、陶瓷材料,其结构随压力的变化特征受到物理学和 10~15 的红宝石微粒 ,用液氮冷却的方法往样品孔中充 材料科学的关注并被深入研究[5],特别是近年来随着激光 入液 作压力介质,以保持实验过程中样品处于较好的准 加温金刚石对顶砧 (diamondnavilcell,DAC)技术的发展并 静水压力状态。实验压力用红宝石荧光漂移法测定,采用静 与同步辐射光源相结合,又发现了它的一些新的高压相并对 水压力的计算公式口。]。压力测量在显微 Raman光

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