神经发育和神经干细胞研究的思考和战略研讨-中国神经科学学会.PDFVIP

神经发育和神经干细胞研究的思考和战略研讨 1. 生发素诱导产生神经干细胞多样性的机制是什么？不同神经干细 胞区域的边界是如何清晰确定的？ 2. 哺乳动物神经干细胞谱系研究，标记单个神经干细胞技术如何突 破？ 3. 大脑皮质中间抑制性神经元的多样性产生机制是什么？ 4. 神经退行性疾病中死亡的神经元是否在发育时期就已经受到了影 响？ 5. 与其它哺乳动物相比，人脑发育到底有哪些独特之处？神经干细 胞数目多？分裂时间长？神经元成熟时间长？人脑神经元的神经 环路组装是否独特，还是仅仅是神经细胞数量上的优势？ 6. 端脑神经元产生的数量基本恒定的机制是什么？大脑皮质兴奋性 投射神经元和抑制性中间神经元的固定比例是如何控制的？ 7. 脑部恶性肿瘤细胞的起源是什么？ 8. 发育期神经干细胞在产生完神经元之后，是如何开始产生少突胶 质细胞的？其关键机制是什么？ 9. 神经干细胞随着年龄增加而减少，关键的细胞和分子机制是什 么？ 10.神经干细胞转化医学研究的可能突破在哪里？ 4 会议报告人、报告题目及摘要 3 月26 日上午 杨振纲，复旦大学脑科学研究院，yangz@ 题目：前脑 GABAergic 神经元发育的基因调控网络（主题报告） 摘要：报告将阐述 1，嗅球 GABAergic 中间神经元产生的转录调控网络和有关 的人类遗传病（Gsx1/2-Dlx1/2-Sp8/9-Tshz1-Prokr2）。2，亨廷顿疾病导致 纹状体 GABAergic 投射神经元的死亡，机理不清楚，但是，与此类神经元发育 的关键调控基因已经明确（Sp8/9-Six3），相关分子机制也基本阐明。3，探讨 成年人脑中的神经干细胞随年龄增加和急剧减少，导致成年人脑中神经干细胞和 新生神经元数量极少；另外，研究结果显示，在脑损伤后，小鼠脑内神经干细胞 的分化潜能和可塑性较差。 吴海涛，军事医学科学院，wuht@ 题目：一石二鸟：Rack1 调控小脑分叶和大脑皮层发育的机制探讨 摘要：大脑的发育依赖于神经干细胞的生成、增殖、迁移和分化等进程。近年来， 越来越多证据表明 WDR （WD40 repeat）家族分子在大脑发育及脑认知中发挥 重要调控作用。本报告将从两个方面汇报我们实验室近年来围绕 WDR 家族成员 之一 Rack1 参与调控神经发育的最新研究进展，相关研究揭示了 Rack1 在调控 小脑分叶和大脑皮层构筑方面均发挥关键作用。机制研究方面，证实了 Rack1 在调控神经干细胞（NSCs）和小脑颗粒前体细胞（GNPs）命运决定和发育时 可通过依赖不同的分子信号机制发挥作用，相关研究为深入理解包括小头症在内 多种脑发育不良性疾病的致病机理提供了新理论和实验证据。 丰伟军，复旦大学生物医学研究院，附属儿科医院，fengweijun@ 题目：染色质重塑因子 CHD7 在大脑神经发育和疾病中的功能 5 摘要：主要介绍 1）CHD7 在小脑发育和神经生成中的作用；2）CHD7 在神经 分化中的分子功能；3）利用人大脑类器官研究 CHD7 在早期大脑神经发育的作 用和机理。 彭勃， 中国科学院深圳先进技术研究院，bo.peng1@ 题目：Deciphering the origins of repopulated microglia in the central nervous system 摘要：New-born microglia rapidly replenish the whole brain after selective elimination of most microglia (99%) in adult mice. Previous studies reported that repopulated microglia were largely derived from microglial progenitor cells expressing Nestin in the brain. However, the origin of these repopulated microglia has been hotly debated. In this study, we investigated the origin of repopulated m