二甲基亚砜直接加入培养中Jurkat细胞进行冻存.docVIP

二甲基亚砜直接加入培养中Jurkat细胞进行冻存 摘要：目的：探讨培养中的细胞直接加二甲基亚砜冻存 的方法。方法：常规培养Jurkat细胞，接种换液培养过夜， 然后封闭与未封闭室温继续培养，6 d后镜下观察生长状态; 另外部分收集离心常规冻存，部分细胞直接加DMSO冻存， 半年后复苏检测存活率和换液MTT分析细胞活力。结果： 室温培养的Jurkat细胞，封闭组呈弱酸性，大部分细胞维持 完整形态，少部分崩解，而未封闭组相反；常规和直接加 DMSO组复苏存活率均超过50%,复苏过程中细胞活力逐渐 上升，8 d后复苏成功可以传代，各检测点两组间均没有统 计学差异。结论：在培养中的Jurkat细胞直接加DMSO冻存， 是一种新的细胞保存方法，可以作为细胞培养技术的一个补 充。 关键词：二甲基亚砜；细胞培养；冻存 中图分类号：Q343.6文献标志码：A文章编号： 1008-240903-0010-04 细胞培养技术中细胞保种始终是一个不可缺少的内 容，虽然经典方法解决了主要的问题，探讨更方便的方法仍 然很有必要，尤其是对于细胞培养技术这一烦琐而十分常用 的生物医学实验手段。细胞作为生命的基本单位，其生长存 活影响因素很多，人为培养环境中营养、pH值、温度是最 为基本的条件，在这些条件改变的情况下，细胞生长存活受 到影响，由于细胞是一种低级的生命现象，其耐受能力要优 于其组成的高级生命体，