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酸碱理论简介 最初的认识 1、酸碱电离理论 1887年 阿累尼乌斯(S.A.Arrhenius) 凡在水溶液中产生H＋的物质叫酸， 而在水溶液中产生OH－的物质叫碱。 酸碱中和反应是H＋和OH－结合生成H2O的过程。” （4.） Lewis酸碱强度 1、 Lewis酸强度：接受一对孤电子对能力的大小。（1）对于正离子Mn+：n越大，r越小，酸性越强； （2) 对于分子MXn ：X的电负性越大，酸性越强。 例如：Fe3+ Cr3+ Zn2+ Al3+ Mg2+ Na+ SbBr5 SbCl5 SbF5 2、 Lewis碱强度：给出一对孤电子对能力的大小。 阴离子X n- ： n 越大, r 越小, 电荷密度越高，碱性越大。 例如：F- Cl- Br - I- N3- O2- F- C 、对配合物中异性双基配位体（SCN-、CNO-、CN-）配位原子选择的解释： O、N——硬碱 [Fe-（NCS）6]3- [Ta-（NCS）6]- C、S——软碱 [Hg-（SCN）4]2- [Cd-（SCN）4]2- * 酸: 酸味,使石蕊试纸变红,与碱反应生成水 碱:涩味, 滑腻感,使石蕊试纸变蓝 认识片面,未触及本质 Svante August Arrhenius 　　瑞典化学家 缺点：只限于水溶液 ，又把碱只限于氢氧化物 无法解释 A、非水溶液或不含氢（SO2、CO2、SnCl4)和羟离子成分(F- 、 CO32- 、K2O 、NH3，有机胺)的物质也表现出酸碱性的事实． B、无水（气相）酸碱反应．(BaO+SO3 ，NH3+HCl) 优点：首次科学定义，简单明了, 提供一个酸碱强度的定量标度 通过测量H＋浓度，并采用Ka、Kb和pKa、pKb进行定量计算。 酸: 反应中能给出质子的分子或离子（质子给予体）；碱: 反应中能接受质子的分子或离子（质子接受体 ） 2、酸碱质子理论 H2O(l) + NH3(aq) →OH –(aq) + NH4+(aq) H2S(aq) + H2O (l) →H 3O+ (aq) + HS-(aq) 水是两性 酸碱反应指质子由给予体向接受体的转移过程 HF(g) + H2O(l) →H3O+(aq) + F–(aq) 气相中 1923年 Brfnsted J N 丹麦物理化学家 溶剂中 HF(aq) + NH3(aq) → NH4+(aq) + F– (aq) 定义 　　质子理论中无盐的概念，电离理论中的盐，在质子理论中都是离子酸或离子碱。 任何布朗斯特酸碱反应都涉及两个共轭酸碱对。 一种物质是酸是碱, 取决于它参与的反应；既可为酸又可为碱的物质叫两性物质(Amphoteric substance)。 共轭酸碱对 酸碱具相对概念：酸可以是分子、阳离子（H3O+、NH4+、[Fe(H2O)6]3+) 、阴离子(H2PO4-、HCO3-) ；碱也可以是分子、阳离子([Al(H2O)5(OH)]2+)、阴离子(S2 -、Ac-、HCO3-) 两个共轭酸碱对之间的质子传递 ● 酸越强，其共轭碱越弱；碱越强，其共轭酸越弱 ● 反应总是向生成相对较弱的酸和碱的方向进行 ● 对于某些物种，是酸是碱取决于参与的具体反应 酸碱反应的实质 优点 酸碱概念扩大到所有的质子体系，适用于水溶液，非水溶液，气相溶液，无溶剂体系。 缺点 只适用于包含有质子转移的反应。如 BaO+SO3 3、酸碱电子理论-路易斯酸碱理论 Lewis G N 美国物理化学家 路易斯酸(Lewis acid)是指能作为电子对接受体(Electron pair acceptor)的原子、分子或离子; 路易斯碱(Lewis base)则指能作为电子对给予体(Electron pair donor)的原子、分子或离子； 酸碱反应是电子对接受体与电子对给予体之间形成配位共价键的反应。 HCO3- 优：摆脱了溶剂或离子的限制，适用于物质的普遍组分，被广泛采用 （1.） 路易斯酸的分类 ★ 配位化合物中的金属阳离子，例