第六章章节兽药残留检测技术苯并咪唑类.pptVIP

第六章 兽药残留检测技术 第七节 苯并咪唑类药物残留的危害分析与检测方法 一、概述 苯并咪唑类(Benzimidazoles，BEN)是一种驱虫剂,被广泛应用于动物寄生虫的治疗,同时还作为杀霉菌剂应用于庄稼存贮和运输期间,使其免受霉菌污染。 自20世纪60年代早期,美国合成噻苯达唑以来,已合成数百种苯并咪唑类驱虫药。噻苯达唑作为第一个商品化的苯并咪唑类药物,曾广泛用于世界各地,用以驱除各种动物(如牛、绵羊、山羊、猪、马、禽等)胃肠道寄生虫。用于治疗时可一次内服给药,也可以低浓度置于饲料中长期使用做预防用。 由于噻苯达唑驱虫作用不强,用药剂量较大,且驱虫谱不广,目前,已逐渐为其他苯并咪唑类药物——阿苯达唑、奥芬达唑、芬苯达唑、甲苯达唑、氟苯达唑等所取代。 本类药物的特点是驱虫谱广,驱虫效果好,毒性低,甚至还有一定的杀灭幼虫和虫卵作用。 苯并咪唑类中的帕苯达唑、坎苯达唑、阿苯达唑和奥芬达唑对妊娠早期(约妊娠三周)绵羊的胎儿有致畸作用,因此用于孕畜时应特别慎重。 苯并咪唑类药物的结构式 苯并咪唑类药物是一个庞大的化学家族,包括噻苯达唑的同系物、苯并咪唑氨基甲酸酯类,以及苯并咪唑环上的各种侧链取代物。 苯并咪唑类药物 1、噻苯达唑(Thiabendazole, TBZ) 2、坎苯达唑(Cambendazole, CAM) 3、苯硫脲酯(Thiophanate) 4、非班太尔(Febantel, FEB) 5、芬苯达唑(Fenbendazole, FBZ) 6、奥芬达唑(OxfendazoIe, OFZ) 7、阿苯达唑(Albendazole, ABZ) 8、甲苯达唑(Mebendazole, MBZ) 9、奥苯达唑(Oxibendazole, OXI) 10、氟苯达唑(Flubendazole, FLU) 11、三氯苯达唑(Triclabendazole, TCB) 1、噻苯达唑(Thiabendazole,TBZ) 别名噻菌灵、特克多、涕必灵、硫苯唑、噻苯咪唑、噻唑苯咪,为白色至奶黄色粉末,无臭,味微苦,微溶于水或乙醇,易溶于稀盐酸或稀碱液中,不溶于氯仿或苯中。 广谱驱虫药,可能是抑制虫体的延胡索酸还原酶。 对动物多种胃肠道线虫均有驱除效果,对成虫效果好,对未成熟虫体也有一定作用。 内服吸收快,广泛分布于各组织中。猪、羊、牛给药后2~7h达血药峰浓度。在体内迅速代谢成5-羟噻苯达唑(5-OH-TBZ) 犊牛用药后,肾中药物浓度最高,但肝的滞留期比肾长;噻苯达唑、5-羟噻苯达唑在肝和肾中的残留量分别为57μg/kg、581μg/kg和153μg/kg、19μg/kg；休药6天只有肝中有5-羟噻苯达唑残留量(63μg/kg)；噻苯达唑在肌肉和脂肪中未被检出，但5-羟噻苯达唑在用药后1日内可检出,其残留量分别为肌肉54μg/kg、脂肪64μg/kg。 奶牛用药后12h,噻苯达唑、5-羟噻苯达唑在奶中的残留量分别为5007μg/kg和168μg/kg，84h时分别为20μg/kg和25μg/kg。 2、坎苯达唑(Cambendazole,CAM) 别名噻苯达唑酯,为广谱驱虫药。 对动物肠道寄生虫和肺蠕虫有明显作用。制剂有混悬剂、糊剂或饲料粉的形式。 内服后在体内迅速代谢,原药和代谢物主要经胆汁排泄,尿中占给药量的25%,其中原形的不足5%。 牛内服后30日内,肝中可检出残留物,其中一部分为结合态。 坎苯达唑有致畸性,因此休药期要求适当的延长。 牛休药期21天,羊休药期28天。 3、苯硫脲酯(Thiophanate) 别名硫菌灵、硫苯尿酯,属苯并咪唑的前体药物,即在动物体内转变成苯并咪唑氨基甲酸甲酯而发挥驱虫作用。 本品为微黄棕色结晶性粉末,在水、甲醇、乙酸乙酯和丙酮中微溶,在环己酮中易溶。 动物制剂有混悬剂和丸剂两种,或用作饲料添加剂。 广谱驱虫药,对大多数动物的胃肠线虫成虫及幼虫均有良好效果。 内服吸收快而完全,8h达血药峰浓度。用药后24h,几乎能从所有组织器官中(特别是肝、肾)测出药物。用药后72h内,大部分药量经粪和尿排出体外。 畜禽用药后,残留量在肝和肾中较高,而其他可食组织中相对较低。 绵羊一次内服100mg/kg后休药1日,肝、肾、肌肉和脂肪中的残留量分别为930μg/kg、1060μg/kg、670μg/kg和2930μg/kg;休药3日后均低于100μg/kg。 犊牛一次内服100mg/kg后休药7日,肝、肾和肌肉中的残留量均低于200μg/kg。 猪一次内服75mg/kg后休药1日,肝、肾、肌肉和皮/脂肪中的平均残留量分别为5550μg/kg、6600μg/kg、2600μg/kg和16200μg/kg;休药3日分别为180μg/kg、100μg/kg、100μg/kg和250μg/kg;休药7日组织中残留均低于